完成OECD GLP檢查；

通過日本PMDA現場項目核查。

通過FDA GLP現場審查；

分析測試中心取得CNAS資質證書；

美迪西波士頓第二座研發(fā)中心正式投入運營，可提供小分子化藥、生物藥的藥效評估、藥代動力學評價及優(yōu)化等服務；

美迪西普亞順利通過ABSL-2備案，成為上海首家擁有非人靈長類ABSL-2實驗室的企業(yè)，賦能AAV病毒研究。

入選“科創(chuàng)100指數”；

拓展納米抗體制劑等新的制劑研發(fā)領域；

建立并完善了BSL-2實驗室，用于細胞和溶瘤病毒藥物的研究；

完善了中藥臨床前安全性評價平臺，以及GLP-1新藥研發(fā)、KRAS新藥研發(fā)服務、STAT3藥物靶點研發(fā)等平臺的建設；

榮獲2023年度影響力臨床前CRO企業(yè)、2023中國醫(yī)藥CRO企業(yè)20強、2022-2023年度“中國醫(yī)藥研發(fā)50強”、2022年度中國CXO企業(yè)TOP20排行榜、2023中國生物醫(yī)藥產業(yè)價值榜“最具影響力CRO企業(yè)TOP10”等榮譽稱號。

建立美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心；

美迪西子公司美迪西（杭州）正式開業(yè)；

美迪西子公司美迪西普瑞正式開工；

美迪西南匯園區(qū)藥物研發(fā)實驗室擴建項目主體結構全面封頂；

構建抗體藥物發(fā)現平臺、細胞&基因治療藥物研發(fā)服務平臺等創(chuàng)新服務平臺；

榮獲“最具影響力CXO企業(yè)TOP20”、 “2022年科創(chuàng)板上市公司100強”、 “2022上海新興產業(yè)企業(yè)100強”、 “2022上海百強成長企業(yè)100強”、“科創(chuàng)板上市公司價值30強”、“2022中國生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新價值榜‘最具影響力創(chuàng)新CXO企業(yè)’”等榮譽稱號。

納入MSCI中國A股指數；

美迪西成功構建大動物藥效模型平臺；

美迪西與多家國際領先的AI公司跨界合作，發(fā)力“CRO+AI”；

新建化學高活實驗室、PROTAC體外研發(fā)平臺、小核酸藥物合成平臺等；

美迪西建立了大/小鼠局灶性缺血再灌注及永久性缺血模型（MCAO）；

美迪西創(chuàng)新發(fā)展了核酸藥物生物分析檢測平臺、腫瘤免疫臨床前研究服務平臺、抗體藥物偶聯物（ADC）臨床前服務平臺、生物技術藥物非人靈長類安全評價專業(yè)技術服務平臺等。

美迪西完善了腫瘤免疫服務平臺，提供溶瘤病毒、RNAi、CAR-T和疫苗研究技術

美迪西建立了PROTAC藥物發(fā)現技術平臺

美迪西引進Chemical AI技術

入駐南匯園區(qū)

美迪西DMPK部門引進QE-HF-X質譜儀

美迪西引進DEL DNA編碼小分子化合物庫篩選技術

美迪西新建符合IND中美雙報的cGMP原料藥生產線，為企業(yè)提供創(chuàng)新性的工藝研發(fā)CDMO服務

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司于上海證券交易所科創(chuàng)板正式掛牌上市

美迪西股票代碼：688202

公司15周年系列活動

美迪西順利通過GLP以及AAALAC的復查

美迪西擴建立化學工藝測試平臺

建立擴建生物分析平臺

美迪西完善心臟安全性評價服務平臺

美迪西建立臨床前心臟安全性評價研究服務平臺

建立臨床BE生物分析平臺

建立吸入和眼科給藥評價平臺

建立注冊申報服務平臺

擴建腫瘤中心

引進新型高通量的Biacore實驗儀器

引進多臺新型LC-MS/MS質譜儀器

美迪西獲評“上海院士專家工作站合格建站單位”

美迪西制劑中心微生物實驗室竣工

美迪西制劑中心GMP中試車間落成

建立腫瘤免疫學服務平臺

建立生物技術藥物生物分析服務平臺

建立ADC（抗體藥物偶聯物）臨床前服務平臺

建立“仿制藥質量一致性評價綜合服務平臺”

引進新型質譜儀器Triple Quad 6500

引進新型IVIS Lumina III小動物活體光學成像系統(tǒng)

擴展完成面積10000平米的新實驗室，生物藥（抗 體）等新實驗室投入使用

美迪西成立科學技術協(xié)會，召開第一次代表大會

公司十周年系列慶祝活動

獲批建立院士專家工作站

擴建面積10000平方米的新實驗室

擴展同位素生物標記服務

通過CFDA GLP復查

成功為國內藥企引進國外新藥品種

建立“國外企業(yè)一美迪西一國內企業(yè)”三方合作模式

中國政府正式批準美迪西成為美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司的控股公司

作為上海高新科技企業(yè)的代表參與拍攝“大道同行”專題

提供整套符合CFDA和美國FDA要求的IND申報材料

提供三方合作共同推進新藥研發(fā)服務

承擔國家十二五重大新藥創(chuàng)制課題

GLP安評課題通過美國FDA和CFDA審查

通過CFDA GLP認證

提供符合CFDA和美國FDA標準的GLP安評服務

建立一站式抗體藥物研發(fā)平臺。

達晨創(chuàng)投投資

申請CFDA GLP認證

臨床前動物實驗基地完成AAALAC認證及達到美國GLP標準

建立同位素實驗平臺

建立制劑和質量研究平臺

合資公司從事臨床前研究服務

臨床前動物實驗設施通過了上海實驗動物委員會的認證

建立非靈長類實驗平臺

美迪西在上海成立

提供化學和生物分析的服務

配備了首臺 LC/MS/MS

與MPI Research成立合資公司

近20000平方米的實驗室

開展了非GLP的藥學和毒理學項目研究

藥代動力學申報資料多次通過CFDA現場審查

臨床前研究的猴子動物設施通過上海林業(yè)局認證

啟動第一個新藥研發(fā)綜合服務項目

啟動GLP培訓和AAALAC項目培訓

建立結構生物平臺

建立面積2500平方米的新實驗室

動物實驗設備通過上?？茖W技術委員會

動物管理委員會審核 

建立首支化學合成FTE團隊