
- 心腦血管疾病泛指由于高脂血癥、血液黏稠、動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓等所導(dǎo)致的心臟、大腦以及全省組織發(fā)生的缺血性或出血性疾病。我國(guó)心腦血管每年治療費(fèi)用支出5406億元,腦血管疾病每年治療費(fèi)用占心腦血管疾病25.68%,其中,缺血性腦卒中占比18%,出血性腦卒中占比7%。腦中風(fēng)主要有缺血性中風(fēng)(短暫性腦缺血發(fā)作、動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗塞、腔隙性腦梗塞、腦栓塞)、出血性中風(fēng)(腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血)兩大類。
疾病名稱
ICD 10代碼
對(duì)應(yīng)模型
腦出血
I60-I62
顱內(nèi)自體血注射,蛛網(wǎng)膜下腔出血
腦梗塞
I63
缺血性腦卒中模型
腦卒中
I64
腦血栓
I65
腦栓塞
I66
其他
I67-I69
其他

- 動(dòng)物模型:局灶性腦缺血:MCAO/R模型-線栓法、栓塞法、光化學(xué)法等全腦缺血:血管夾閉法
- 體外模型:氧糖剝奪模型雙氧水等刺激的氧化應(yīng)激模型其他:Transwell 法考察 BBB 指標(biāo)、離體腦切片、神經(jīng)血管單元等
- 缺血性腦卒中和出血性腦卒中是腦血管系統(tǒng)最常用的藥效學(xué)評(píng)價(jià)系統(tǒng),由于大腦中動(dòng)脈栓塞模型 MCAO(Middle Cerebral Artery Occlusion)的發(fā)病機(jī)理與人類缺血性腦卒中表現(xiàn)相似,對(duì)于制作模擬人腦缺血模型對(duì)腦缺血發(fā)病機(jī)制及藥 物篩選有重要意義,是美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health,NIH)和卒中治療學(xué)術(shù)產(chǎn)業(yè)圓桌會(huì)議(Stroke Treatment Academic Industry Roundtable,STAIR)重點(diǎn)推薦藥效學(xué)評(píng)價(jià)體系。

- 在試驗(yàn)中通常使用經(jīng)典的線栓法建立模型:分離暴露頸部血管,從頸外動(dòng)脈(external carotid artery,ECA) 或頸總動(dòng)脈(common carotid artery,CCA) 分叉處插入尼龍線,進(jìn)入頸內(nèi)動(dòng)脈 (internal carotid artery,ICA),阻斷大腦中動(dòng)脈(Middle Cerebral Artery,MCA)起始端及其所有側(cè)支血液供應(yīng),導(dǎo)致 MCA 區(qū)局灶缺血。
- 美迪西MCAO模型系統(tǒng)評(píng)價(jià)體系的優(yōu)勢(shì)模型評(píng)估是檢驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵步驟。美迪西嚴(yán)格遵循STAIR腦卒中臨床前藥物開發(fā)策略指導(dǎo),擁有豐富的MCAO模型建立經(jīng)驗(yàn)和成 熟的MCAO模型系統(tǒng)評(píng)價(jià)體系:病灶穩(wěn)定,高成功率,高存活率的大鼠、小鼠MCAO模型;可靠有效的量效時(shí)效關(guān)系評(píng)價(jià);可完成短暫性腦缺血和永久性腦缺血的藥效評(píng)價(jià);可根據(jù)STAIR技術(shù)指南要求,完成多種藥效學(xué)核心指標(biāo)考察;可根據(jù)客戶定制要求,對(duì)特殊疾病嚙齒類動(dòng)物進(jìn)行造模并完成活性評(píng)價(jià)。
研究目的 模型類型 / 試驗(yàn)方法 動(dòng)物種屬 考察指標(biāo) 量效關(guān)系-時(shí)效關(guān)系 MCAO 模型 小鼠 ? 腦梗死體積
? 腦含水量
治療時(shí)間窗 ? 腦梗死體積
? 腦含水量
? 腦體積
行為學(xué)表征 ? Zea-longa評(píng)分
? 平衡木通過時(shí)間
? 轉(zhuǎn)棒滯留時(shí)間
? 抓握力
綜合評(píng)價(jià) 大鼠 ? 腦梗死體積
? 行為學(xué)評(píng)分
抗凝血功效 毛細(xì)玻管法 小鼠 凝血時(shí)間

- 動(dòng)物:ICR小鼠,雄性組別: 對(duì)照組,模型組,陽性藥組(先必新 )考察指標(biāo):TTC法考察梗死體積,烘干法考察腦含水量。方法:? 線栓法對(duì)小鼠右側(cè)中動(dòng)脈進(jìn)行阻斷,阻斷1h后拔除線栓,實(shí)現(xiàn)再灌注。? 量效考察:動(dòng)物分別在梗死后0.5h靜脈注射給藥陽性藥先必新20,10,1,0.1和0.01mg/kg,考察量效關(guān)系。? 時(shí)效考察:動(dòng)物分別在梗死后0.5h以及再灌注后2h,6h,8h和10h靜脈注射給予陽性藥先必新20mg/kg,考察時(shí)效關(guān)系。
- TCC 染色法TCC 染色法是對(duì)缺血腦組織進(jìn)行染色觀察的常見手段,具體操作為迅速將大鼠大腦取出,用冷鹽水沖洗后,快速放于 -20℃ 冰箱中放置 10 分鐘,待腦組織稍硬后,取出切掉嗅球、垂體、低位腦干,由前向后冠切片,均勻切成 2 mm 厚腦片,等 分切成 5 片,置于 1%TTC 溶液中,37℃ 避光孵育 30 分鐘,每隔 5 分鐘左右翻動(dòng)一次。TTC 可與正常組織內(nèi)的脫氫酶系統(tǒng)反應(yīng)被還原為玫瑰紅色,因此使組正常組織染呈玫瑰紅色,梗死組織呈白色。量效關(guān)系考察(TTC和腦含水量)( mean±SEM)時(shí)效關(guān)系考察(TTC和腦含水量)( mean±SEM)

- 動(dòng)物:ICR小鼠,雄性組別:對(duì)照組,模型組,陽性藥組(先必新 )考察指標(biāo):TTC法考察梗死體積,排水法考察腦體積,烘干法考察腦含水量。方法:? 線栓法對(duì)小鼠右側(cè)中動(dòng)脈進(jìn)行阻斷,阻斷1h,2h和4h后拔除線栓,實(shí)現(xiàn)再灌注。? 治療時(shí)間窗考察:動(dòng)物分別在梗死后0.5h靜脈注射給藥陽性藥先必新20mg/kg,考察治療時(shí)間窗。結(jié)果治療時(shí)間窗考察 A:TTC;B:腦體積,C:腦含水量 (mean±SEM)

- 動(dòng)物:ICR小鼠,雄性組別:對(duì)照組,模型組,陽性藥組(先必新 )考察指標(biāo):Zea-longa評(píng)分,平衡木通過時(shí)間,轉(zhuǎn)棒滯留時(shí)間,抓握力方法:? 線栓法對(duì)小鼠右側(cè)中動(dòng)脈進(jìn)行阻斷,阻斷1h后拔除線栓,實(shí)現(xiàn)再灌注。? 神經(jīng)功能恢復(fù)考察:動(dòng)物分別在梗死后0.5h靜脈注射給藥? 陽性藥先必新20mg/kg,考察治療時(shí)間窗。
- MCAO小鼠模型評(píng)價(jià)系統(tǒng)—神經(jīng)功能考察神經(jīng)功能藥效學(xué)考察: A: Zea-longa評(píng)分;B: 平衡木通過時(shí)間神經(jīng)功能藥效學(xué)考察: C: 轉(zhuǎn)棒滯留時(shí)間;D: 抓握力(mean±SEM)

- 動(dòng)物:SD大鼠,雄性組別:對(duì)照組,模型組,陽性藥1組(依達(dá)拉奉 ),陽性藥2組(尼莫地平)考察指標(biāo):Zea-longa評(píng)分, TTC法考察梗死體積方法:? 線栓法對(duì)大鼠右側(cè)中動(dòng)脈進(jìn)行阻斷,阻斷2h后拔除線栓,實(shí)現(xiàn)再灌注。? 藥效學(xué)考察:動(dòng)物分別在梗死后0.5h靜脈注射給藥陽性藥,考察兩陽性藥藥效學(xué)作用。
- 大鼠行為學(xué)考察 (Zea-longa評(píng)分和動(dòng)物行為)無神經(jīng)功能缺陷:0 分;癱瘓側(cè)前爪不能完全伸展:1 分;行走時(shí)向癱瘓側(cè)轉(zhuǎn)圈:2 分;行走時(shí)向癱瘓側(cè)傾倒:3 分;不能自動(dòng)行走,存在意識(shí)喪失現(xiàn)象:4 分。
- 結(jié)果-1:大鼠的行為學(xué)評(píng)分
- Result-2:TTC staining of brain腦梗死體積考察( TTC染色和梗死體積比)
