8月3日，Aprecia制藥公司宣布FDA批準(zhǔn)其Spritam（levetiracetam，左乙拉西坦制劑）用于癲癇部分發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作的成人和兒童輔助治療。Spritam通過(guò)Aprecia公司專利的ZipDose技術(shù)平臺(tái)，使用突破性進(jìn)展的三維打印技術(shù)（3DP）生產(chǎn)出一種多孔口服制劑，遇到少許液體即可迅速崩解。先前3DP已被用于制造醫(yī)療器械。FDA批準(zhǔn)以這種技術(shù)開(kāi)發(fā)的藥品尚屬首次。

ZipDose技術(shù)能傳輸高載荷藥物，單次劑量高達(dá)1000毫克。即使服用最高劑量的左乙拉西坦，患者只需要抿一小口液體。此外，Spritam每個(gè)劑量規(guī)格都單獨(dú)包裝，無(wú)需計(jì)量，攜帶和使用十分方便。預(yù)計(jì)Spritam可于2016年第一季度上市。

因?yàn)橥萄收系K或兒童不愿服藥，往往很難遵循治療方案。抗癲癇藥的依順性是一項(xiàng)挑戰(zhàn)，特別是對(duì)兒童和老年人。管理這種疾病，使患者能夠按照處方要求服藥至關(guān)重要。

在美國(guó)被診斷出患有活動(dòng)性癲癇者接近300萬(wàn)，估計(jì)其中有46萬(wàn)為兒科病人。此外，最近的一項(xiàng)調(diào)查顯示：65歲及以上獨(dú)居老人中，15％受訪者日常吞咽困難，其它慢性疾病也會(huì)影響到吞咽能力。

漏服抗癲癇藥容易引起癲癇突發(fā)。在一項(xiàng)由患者完成的調(diào)查中，71％承認(rèn)自己有漏服或跳過(guò)抗癲癇藥的經(jīng)歷，近一半發(fā)生過(guò)因漏服藥物造成的癲癇發(fā)作。

在醫(yī)療保健行業(yè)，這類打印機(jī)被口腔科醫(yī)師用于創(chuàng)建頜骨和牙齒的復(fù)制品，以及一些成品牙科植入物，矯形外科醫(yī)師已經(jīng)試驗(yàn)用此技術(shù)為患者量身定制髖關(guān)節(jié)等。

英國(guó)科學(xué)家還使用3D打印技術(shù)創(chuàng)建身體癌變部位個(gè)性化模式副本，以更精確地瞄準(zhǔn)腫瘤。