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新聞資訊

開源后的英偉達BioNeMo與谷歌AlphaFold3將如何重塑生物醫(yī)藥行業(yè)?

2024-11-28
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11月19日,英偉達宣布開源AI制藥框架BioNeMo,超200家藥企競相采用。

11月11日,谷歌宣布開源最新版AI蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預測工具AlphaFold3的源代碼和模型權(quán)重,供學術用途使用。

這兩大工具的開源,標志著AI制藥邁入了一個全新的階段,也預示著全球AI制藥新時代的到來。

英偉達BioNeMo+谷歌AlphaFold3,開啟AI制藥時代

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英偉達BioNeMo和谷歌AlphaFold3的開源,無疑將AI制藥推向了一個新的高峰。作為一套專門面向生物分子研究的AI工具集,BioNeMo框架可以助力科研人員大幅提升AI模型的運算規(guī)模,更高效地分析海量數(shù)據(jù)集,顯著加快新藥設計和開發(fā)進程,擴大全球生物制藥和科學行業(yè)的數(shù)字生物學研究規(guī)模。而谷歌DeepMind的AlphaFold3 AI模型則以其前所未有的精度預測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),為全球的科研工作者提供了更加強大的工具,推動了科學研究的深入發(fā)展。

微信圖片_20241125111400.png

來源于AlphaFold官網(wǎng)

這一系列舉措和進展預示著全球AI制藥新時代的到來。目前,已有超過200家機構(gòu)選擇將BioNeMo整合進其藥物研發(fā)工作流程中,而AlphaFold3的廣泛應用也進一步加速了新藥研發(fā)的進程。這些工具使得藥物研發(fā)變得更加高效、精準且富有創(chuàng)造力。同時也促進了跨學科的合作與交流,推動醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。根據(jù) PrecedenceResearch,Al制藥行業(yè)2023 年市場規(guī)模達11.7億美元,預計到2032年將超過118億美元,從2023年到2032年的CAGR將達到 29.3%。

AI制藥BD交易頻現(xiàn),商業(yè)價值凸顯

實際上,AI制藥的商業(yè)價值已經(jīng)得到了充分的體現(xiàn)。國內(nèi)AI制藥企業(yè)與國際知名藥企的合作屢見不鮮,強強聯(lián)合成為常態(tài)。9月30日,羅氏旗下基因泰克與AI制藥公司銳格醫(yī)藥達成協(xié)議,以8.5億美元的預付款現(xiàn)金及其他潛在里程碑付款代價收購銳格醫(yī)藥下一代CDK抑制劑產(chǎn)品組合;10月7日,石藥集團將其AI技術發(fā)現(xiàn)的化合物YS2302018授權(quán)給阿斯利康,預付款1億美元;10月10日,晶泰科技與Janssen Biotech簽署大分子藥物發(fā)現(xiàn)AI平臺授權(quán)協(xié)議……

根據(jù)Tech Emergence統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,AI技術每年可為制藥行業(yè)節(jié)約高達260億美元的研發(fā)成本。波士頓咨詢研究表示,而AI生成的藥物分子在I期臨床試驗中的成功率更是高達80%-90%,遠超行業(yè)平均水平的50%。這些令人矚目的成果,無疑為AI制藥的廣泛應用奠定了堅實的基礎。隨著AI在生物醫(yī)藥領域的持續(xù)滲透,制定科學合理的布局策略已成為藥企提升競爭力的核心要素。如何緊跟AI技術的最新動態(tài)、有效整合AI技術于制藥流程之中,將成為藥企的面臨的重要課題。

美迪西AI藥物發(fā)現(xiàn)服務平臺+一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺,加速AI藥物臨床前研發(fā)進程

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在AI制藥的浪潮中,美迪西作為一站式生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務平臺,是AI+CRO領域的先行者和實踐者,通過融合人工智能技術的高效計算與數(shù)據(jù)分析能力,以及CRO服務的專業(yè)靈活性,搭建了AI藥物發(fā)現(xiàn)服務平臺,可為科研工作者提供了蛋白結(jié)構(gòu)預測與模擬、binding site發(fā)現(xiàn)、信息提取與清洗以及定制化項目數(shù)據(jù)庫構(gòu)建等多樣化服務。此外,該平臺還深度助力Target-to-hit、Hit-to-lead、Lead-to-PCC等關鍵研發(fā)階段,為藥物研發(fā)提供了全方位的技術支持,顯著加速了藥物研發(fā)管線的進程。

目前,美迪西已與英矽智能、德睿智藥、深勢科技等多家AI創(chuàng)新藥研發(fā)公司達成戰(zhàn)略合作,并取得了多項研發(fā)成果。如美迪西為英矽智能的ISM3412藥物提供了包括藥代動力學、安全性評價等在內(nèi)的全套臨床前研發(fā)服務;為德睿智藥的MDR-001提供了原料藥工藝開發(fā)和制劑研發(fā)服務,共同推動了藥物快速獲批臨床。

全球進入AI制藥時代,不僅將改變藥物研發(fā)的方式,還將為整個行業(yè)帶來新的增長點和商業(yè)機遇,重塑生物醫(yī)藥行業(yè)的未來。面對這一機遇與挑戰(zhàn),美迪西將繼續(xù)秉承“創(chuàng)新驅(qū)動、質(zhì)量至上”的服務理念,持續(xù)迭代創(chuàng)新研發(fā)技術服務平臺,攜手全球合作伙伴,共同推動AI藥物的研發(fā)進程!

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