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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗(yàn)| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動(dòng)力學(xué)）
Jan 08,2022
美迪西落戶寶山
1月6日下午，寶山區(qū)與美迪西生物正式簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，為寶山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈再次扣上重要一環(huán)。
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美迪西落戶寶山
Dec 23,2021
美研 | ADC，為靶向給藥而精準(zhǔn)深耕
抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）是近年來腫瘤治療研究的焦點(diǎn)，因其良好的靶向性和明顯的臨床療效，美迪西專注于ADC一站式非臨床研究服務(wù)，包括Payloads合成、藥效學(xué)評價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)評價(jià)和安全性評價(jià)等服務(wù)，其中多套項(xiàng)目獲批IND。
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美研 | ADC，為靶向給藥而精準(zhǔn)深耕
Dec 23,2021
抗癌藥的熱門賽道——腫瘤免疫細(xì)胞
簡單來說，腫瘤免疫細(xì)胞療法就是抽取體內(nèi)的免疫細(xì)胞，通過一定的技術(shù)手段篩選、激活并擴(kuò)增我們想要的免疫細(xì)胞，再輸回體內(nèi)從而引發(fā)對腫瘤細(xì)胞的免疫作用，因此腫瘤免疫細(xì)胞療法也被稱為“細(xì)胞過繼免疫療法”。
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抗癌藥的熱門賽道——腫瘤免疫細(xì)胞
Dec 17,2021
CDE三連擊，走近基因治療: 崛起的黃金賽道
2021年11月30日和12月1日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）連發(fā)基因療法3大指導(dǎo)原則。此次CDE發(fā)布的指導(dǎo)原則為基因治療產(chǎn)品研發(fā)提供了建議，以幫助設(shè)計(jì)合適的非臨床研究計(jì)劃，并作為非臨床評價(jià)的參考，以支持開展相應(yīng)的臨床試驗(yàn)。
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CDE三連擊，走近基因治療: 崛起的黃金賽道
Dec 17,2021
精彩回顧｜走進(jìn)復(fù)興凱特，共尋細(xì)胞免疫療法的未來之問
11月17日下午，在新滬商大健康研習(xí)社第七期的收官活動(dòng)中，新滬商醫(yī)療大健康產(chǎn)業(yè)分會(huì)攜手歐美同學(xué)會(huì)生物醫(yī)藥分會(huì)近百位企業(yè)家共同走進(jìn)細(xì)胞治療領(lǐng)域的領(lǐng)跑企業(yè)——復(fù)星凱特.
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精彩回顧｜走進(jìn)復(fù)興凱特，共尋細(xì)胞免疫療法的未來之問
Dec 03,2021
新冠病毒“最厲害變種”來襲？帶你全面了解mRNA疫苗
相關(guān)資料顯示，與新冠變異病毒德爾塔(Delta)變異株相比，Omicron變異株擁有更多的刺突蛋白（Spike蛋白；S蛋白）突變，變化多達(dá)30多種。這些變異多樣化，且大部分位于與人體細(xì)胞相互作用的區(qū)域。
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新冠病毒“最厲害變種”來襲？帶你全面了解mRNA疫苗
Dec 03,2021
歡迎搭乘美迪西的冬日展會(huì)預(yù)告列車
歡迎搭乘美迪西的冬季列車，游歷12月的展會(huì)信息，聚焦藥物研發(fā)，薈萃行業(yè)精華，分享交流合作！
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歡迎搭乘美迪西的冬日展會(huì)預(yù)告列車
Nov 26,2021
美研 | 創(chuàng)新藥皮膚用制劑的開發(fā)思路
美迪西在透皮給藥制劑體外評價(jià)方面有豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，配備相應(yīng)透皮及檢測儀器（LC-MS/MS），可在化合物篩選、新藥申報(bào)、已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更、一致性評價(jià)、仿制藥申報(bào)等涉及體外評價(jià)的項(xiàng)目提供專業(yè)而高效的服務(wù)。
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美研 | 創(chuàng)新藥皮膚用制劑的開發(fā)思路
Nov 19,2021
美研 | 高端吸入藥物的市場格局和研究現(xiàn)狀
吸入給藥憑借起效快、副作用少，生物利用度高等優(yōu)點(diǎn)，得到廣泛關(guān)注和應(yīng)用，市場正在快速崛起，美迪西很早便開始進(jìn)行吸入制劑的研發(fā)，美迪西聚焦吸入給藥服務(wù)作為增強(qiáng)技術(shù)實(shí)力，完善服務(wù)領(lǐng)域的重要拓展方向。
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美研 | 高端吸入藥物的市場格局和研究現(xiàn)狀
Nov 12,2021
美研 | 美迪西帶您了解ADC微妙之處
抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）是近年來腫瘤治療研究的焦點(diǎn)。美迪西擁有高水準(zhǔn)的專業(yè)技術(shù)和豐富的ADC項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，可為國內(nèi)外客戶提供符合中國和美國新藥申報(bào)要求的臨床前藥效、藥代動(dòng)力學(xué)和安全性評價(jià)服務(wù)以及一體化的IND申報(bào)注冊服務(wù)。
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