3月18日，美迪西與韓國(guó)藥品制造商協(xié)會(huì)（KPMA）在韓國(guó)首爾舉辦CFDA IND研討會(huì)。本次研討會(huì)的主題是“Experience Sharing and Exchange on CFDA’s IND Application and Drug Development Collaboration” 。本次研討會(huì)有超過(guò)50家公司，約130位醫(yī)藥專家和科學(xué)家參加。美迪西CEO陳春麟博士給韓國(guó)客戶分享了他的CFDA IND申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，陳博士清楚解釋在中國(guó)申請(qǐng)IND的流程。韓國(guó)參會(huì)的專家們對(duì)美迪西的IND服務(wù)有強(qiáng)烈興趣，并進(jìn)一步討論與美迪西合作的可能性。