1、復(fù)宏漢霖已遞交抗PD-1單抗斯魯利單抗注射液的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，并獲得受理；據(jù)其官網(wǎng)介紹，斯魯利單抗聯(lián)合化療藥品有望用于轉(zhuǎn)移性鱗狀食道上皮癌（ESCC）、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）、胃癌新輔助/輔助（GC）等疾病的治療。

2、諾誠(chéng)健華和康諾亞生物聯(lián)合宣布，已經(jīng)收到中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意雙方合資公司天諾健成研發(fā)的CD20 x CD3雙特異性抗體CM355開(kāi)展CD20+B細(xì)胞血液瘤的臨床試驗(yàn)。

3、輝瑞向FDA提交了新冠疫苗第三劑接種申請(qǐng)，并公布了詳細(xì)的數(shù)據(jù)，NPR進(jìn)行了報(bào)道。數(shù)據(jù)顯示第三次接種BNT162b2后，接種者血清對(duì)對(duì)抗體逃逸最為嚴(yán)重的Beta突變株中和滴度（NT50）從接種前40上升到了1201。

4、武田宣布FDA加速批準(zhǔn)Exkivity上市，用于治療攜帶EGFR 20號(hào)外顯子插入突變并且接受鉑類藥物化療后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。這是美國(guó)批準(zhǔn)的首個(gè)針對(duì)EGFR Exon20插入突變的口服療法。

1、馴鹿醫(yī)療宣布完成1.08億美元C輪融資，加速公司在腫瘤與自身免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新細(xì)胞療法產(chǎn)品管線的全球開(kāi)發(fā)進(jìn)程。

2、宜明細(xì)胞正式宣布完成B輪融資，將進(jìn)一步提升其在中國(guó)細(xì)胞與基因治療藥物CDMO領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，加速推進(jìn)公司國(guó)內(nèi)外商業(yè)化生產(chǎn)基地建設(shè)和市場(chǎng)推廣。

1、《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》（JAMA）最新刊登了中山大學(xué)腫瘤防治中心徐瑞華教授團(tuán)隊(duì)的研究成果，該研究進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的Ⅲ期臨床研究（ESCORT-1st）研究，評(píng)估卡瑞利珠單抗聯(lián)合紫杉醇和順鉑對(duì)比安慰劑聯(lián)合紫杉醇和順鉑用于晚期食管鱗癌一線治療的有效性和安全性，結(jié)果顯示，與安慰劑＋化療組相比，PD-1抗體聯(lián)合化療可顯著延長(zhǎng)晚期食管鱗癌患者的中位生存期和中位無(wú)進(jìn)展生存期，改善客觀緩解率和中位緩解持續(xù)時(shí)間，且具有良好的安全性。

2、新加坡ASTAR基因組研究所 (GIS) 萬(wàn)月課題組、生物信息研究所 (BII) Roland Huber課題組與杜克-新加坡國(guó)立大學(xué)醫(yī)學(xué)院王林發(fā)課題組合作，使用多種RNA分子結(jié)構(gòu)探測(cè)方法以及RNA-RNA相互作用分析技術(shù)，解析了新冠病毒基因組RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)信息和病毒-宿主之間的RNA相互作用；同時(shí)發(fā)現(xiàn)在新型冠狀病毒基因組RNA上廣泛存在2’-O-methylation修飾， 推測(cè)可能有助于新冠病毒逃避宿主免疫攻擊。