醫(yī)線藥聞

1. 4月9日，澤璟制藥公告注射用ZG005與化療聯(lián)合用于消化道腫瘤的臨床試驗獲得批準。ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體粉針劑，為創(chuàng)新型腫瘤免疫治療生物制品，注冊分類為1類，有望用于治療多種實體瘤。

2. 4月9日，三生制藥PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707一線治療PD-L1表達陽性的晚期NSCLC擬納入突破性治療藥物程序。SSGJ-707為三生制藥腫瘤板塊核心管線，已獲批進入三期臨床試驗，采用CLF共同輕鏈-Fab雙抗技術平臺構建。

3. 4月8日，CDE顯示，齊魯制藥申報的注射用 QLS31905 獲批臨床默示許可，擬聯(lián)合 QL2107 及化療用于 CLDN18.2 陽性、HER-2 陰性不可切除的局部晚期或轉移性胃或胃食管結合部腺癌一線治療。據(jù)齊魯制藥官方信息，QLS31905是其自主研發(fā)的一款靶向 Claudin18.2/CD3 雙特異性 T 細胞銜接器（TCE）。

4. 4月8日，石藥集團 (1093.hk）宣布，本集團開發(fā)的 1 類新藥雙特異性融合蛋白藥物 JMT108已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，可在美國開展臨床試驗。該產品亦已于 2025 年 3 月獲得中華民人共和國國家藥品監(jiān)督管理局批準在中國開展臨床試驗。

投融藥事

1. 近日，中盛溯源生物科技有限公司宣布在 B 輪融資中再獲數(shù)千萬元資金支持。本輪累計融資金額達 2.35 億元！本次追加融資由廣藥資本、科金控股、合肥產投、菡源資產知名投資機構聯(lián)合參與，資金將主要用于加速中盛溯源在 iPSC 衍生細胞治療領域的多款臨床管線開發(fā)及后續(xù)產品商業(yè)化。

科技藥研

1. 4月9日，同濟大學尹貽蒙、英國劍橋大學Jussi Taipale共同通訊在Nature在線發(fā)表題為“DNA-guided transcription factor interactions extend human gene regulatory code”的研究論文，該研究通過系統(tǒng)性分析和挖掘轉錄因子協(xié)同作用大數(shù)據(jù)，在全基因組范圍內解析了轉錄因子協(xié)同作用圖譜和DNA識別基序。

[1]Xie, Z., Sokolov, I., Osmala, M. et al. DNA-guided transcription factor interactions extend human gene regulatory code. Nature (2025).