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首款口服抗產(chǎn)后抑郁療法獲FDA批準(zhǔn)上市丨“美”天新藥事

2023-08-07
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醫(yī)線藥聞

1、8月6日,奧賽康公告,子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的恩格列凈片《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》,同意增加適應(yīng)癥“用于癥狀性慢性心力衰竭成人患者,降低因心力衰竭住院的風(fēng)險(xiǎn)”。

2、8月5日,美國FDA批準(zhǔn)由Sage Therapeutics和渤健(Biogen)共同開發(fā)的潛在重磅藥物Zurzuvae(zuranolone)上市,使其成為首個(gè)獲批用以治療產(chǎn)后抑郁癥(PPD)成人患者的口服療法。

3、8 月 3 日,NMPA 最新批件顯示,輝瑞克立硼羅軟膏新適應(yīng)癥在國內(nèi)獲批上市。克立硼羅 2% 軟膏劑已于 2020 年 7 月在國內(nèi)獲批上市,用于 2 歲及以上輕度至中度特應(yīng)性皮炎患者的局部外用治療,成為中國首個(gè)非激素外用 PDE4 抑制劑。

4、8月4日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了百健(Biogen)和Sage Therapeutics公司共同開發(fā)的Zurzuvae(zuranolone)上市作為治療產(chǎn)后抑郁癥的首款口服藥物,但拒絕了對重度抑郁癥(MDD)治療的上市批準(zhǔn)。

5、近日,神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,準(zhǔn)予神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司報(bào)備的中藥1.1類創(chuàng)新藥“異功散顆?!遍_展臨床試驗(yàn)。

投融藥事

1、8月3日, Ionis Pharmaceuticals, Inc.(納斯達(dá)克:IONS)宣布,已與諾華公司簽訂合作和許可協(xié)議,為脂蛋白(a)或Lp(a)驅(qū)動的心血管疾病(CVD)患者發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化一種新藥。這建立在公司現(xiàn)有合作的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)是就靶向Lp(a)的反義寡核苷酸(ASO)療法pelacarsen的開發(fā)和商業(yè)化,諾華目前正在第3階段心血管結(jié)果研究中對此進(jìn)行評估。

科技藥研

近日,來自西南醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院的研究者們在Molecular Therapy: Nucleic Acids雜志上發(fā)表的研究揭示ERBB4-IR通過下調(diào)Smad7和miR-29b來介導(dǎo)Ang II誘導(dǎo)的心肌纖維化。靶向ERBB4-IR,可能是治療高血壓心血管疾病的一種新的有效方法[1]。

Jian-Chun Li et al. Angiotensin II mediates hypertensive cardiac fibrosis via an Erbb4-IR-dependent mechanism. Mol Ther Nucleic Acids. 2023 Jun 26;33:180-190. doi: 10.1016/j.omtn.2023.06.017.

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