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1、8月6日,奧賽康公告,子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的恩格列凈片《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》,同意增加適應(yīng)癥“用于癥狀性慢性心力衰竭成人患者,降低因心力衰竭住院的風(fēng)險(xiǎn)”。
2、8月5日,美國FDA批準(zhǔn)由Sage Therapeutics和渤健(Biogen)共同開發(fā)的潛在重磅藥物Zurzuvae(zuranolone)上市,使其成為首個(gè)獲批用以治療產(chǎn)后抑郁癥(PPD)成人患者的口服療法。
3、8 月 3 日,NMPA 最新批件顯示,輝瑞克立硼羅軟膏新適應(yīng)癥在國內(nèi)獲批上市。克立硼羅 2% 軟膏劑已于 2020 年 7 月在國內(nèi)獲批上市,用于 2 歲及以上輕度至中度特應(yīng)性皮炎患者的局部外用治療,成為中國首個(gè)非激素外用 PDE4 抑制劑。
4、8月4日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了百健(Biogen)和Sage Therapeutics公司共同開發(fā)的Zurzuvae(zuranolone)上市作為治療產(chǎn)后抑郁癥的首款口服藥物,但拒絕了對重度抑郁癥(MDD)治療的上市批準(zhǔn)。
5、近日,神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,準(zhǔn)予神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司報(bào)備的中藥1.1類創(chuàng)新藥“異功散顆?!遍_展臨床試驗(yàn)。
Jian-Chun Li et al. Angiotensin II mediates hypertensive cardiac fibrosis via an Erbb4-IR-dependent mechanism. Mol Ther Nucleic Acids. 2023 Jun 26;33:180-190. doi: 10.1016/j.omtn.2023.06.017.