2月11號，公司遞交的“藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證”申請已被sFDA正式受理

美迪西普亞可以提供符合美國GLP標(biāo)準(zhǔn)的毒理學(xué)服務(wù)和非GLP藥代動力學(xué)，藥理學(xué)和毒理學(xué)服務(wù)。目前，遞交的“藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證”申請已被國家食品藥品監(jiān)督管理局（sFDA）于2011年2月11日正式受理。