6月19-20日，“拾年”—— 新藥創(chuàng)始人第十屆年會(huì)盛大舉行。在這場(chǎng)匯聚國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)藥領(lǐng)域頂尖專(zhuān)家、學(xué)者、企業(yè)家及投資人的行業(yè)盛會(huì)上，美迪西憑借卓越實(shí)力脫穎而出，榮獲“最佳賦能服務(wù)機(jī)構(gòu)”獎(jiǎng)（臨床前 CRO），實(shí)力再獲權(quán)威認(rèn)證！

“最佳賦能服務(wù)機(jī)構(gòu)”獎(jiǎng)項(xiàng)評(píng)選從服務(wù)質(zhì)量、創(chuàng)新能力到行業(yè)貢獻(xiàn)，多維度綜合考量企業(yè)的綜合實(shí)力。美迪西此次榮膺大獎(jiǎng)，是其在生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)領(lǐng)域長(zhǎng)期深耕、持續(xù)發(fā)力的成果體現(xiàn)。

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，護(hù)航新藥出海

面對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥國(guó)際化加速趨勢(shì)，美迪西依托成熟的與國(guó)際全面接軌的GLP質(zhì)量管理體系，成為藥企出海戰(zhàn)略的堅(jiān)實(shí)后盾，深度參與濟(jì)煜醫(yī)藥長(zhǎng)效 IgE 抗體項(xiàng)目，成功助力其海外權(quán)益授權(quán)給 RAPT therapeutics；在銀珠醫(yī)藥小分子免疫抑制劑 YZ008 項(xiàng)目上，美迪西的專(zhuān)業(yè)服務(wù)促使該項(xiàng)目與阿斯利康達(dá)成臨床研究合作協(xié)議。

創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)，引領(lǐng)技術(shù)革新

創(chuàng)新是美迪西發(fā)展的核心引擎。在新分子藥物研發(fā)領(lǐng)域，美迪西搭建了PROTAC、ADC、核酸藥物等新分子藥物研發(fā)平臺(tái)，并構(gòu)建覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前安全性評(píng)價(jià)的全鏈條AI技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，構(gòu)建出一整條快速實(shí)現(xiàn)AI藥物從青苗到IND批件的通路。通過(guò)持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新，美迪西不斷突破行業(yè)技術(shù)壁壘，引領(lǐng)生物醫(yī)藥領(lǐng)域技術(shù)革新潮流，為行業(yè)發(fā)展注入強(qiáng)勁動(dòng)力。

產(chǎn)業(yè)賦能，助力成果轉(zhuǎn)化

在產(chǎn)業(yè)賦能方面，美迪西碩果累累。截至2024年底，美迪西已成功助力520件IND獲批臨床，涵蓋28件ADC藥物、34件抗體藥物、5件PROTAC藥物、5件細(xì)胞治療藥物、1 件核酸藥物、12件GLP-1藥物等多個(gè)熱門(mén)領(lǐng)域。這些亮眼的數(shù)據(jù)背后，是美迪西助力藥企攻克研發(fā)難題，加速創(chuàng)新藥物從實(shí)驗(yàn)室走向臨床應(yīng)用的進(jìn)程，成為推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成果轉(zhuǎn)化、助力產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要支撐力量。

此次獲獎(jiǎng)，是對(duì)美迪西專(zhuān)業(yè)服務(wù)實(shí)力的高度認(rèn)可，既是一份榮耀勛章，更是激勵(lì)前行的責(zé)任使命與奮進(jìn)動(dòng)力。美迪西感謝新藥創(chuàng)始人俱樂(lè)部及會(huì)員單位的信賴，感謝每一位客戶的支持與選擇。美迪西將持續(xù)強(qiáng)化技術(shù)平臺(tái)建設(shè)，與全球合作伙伴共赴創(chuàng)新征程。