CMC-CHINA藥博會

榮譽時刻：中國CRO TOP20

美迪西首席商務官蔡金娜博士

美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司憑借其卓越的臨床前研究服務能力，成功入選"2025中國新藥臨床前CRO企業(yè)TOP20"權威榜單。在隆重的頒獎典禮上，美迪西首席商務官蔡金娜博士登臺領獎。

蔡博士表示：“這份榮譽是對美迪西多年來堅持技術創(chuàng)新和服務質量的肯定。作為國內領先的一站式生物醫(yī)藥研發(fā)服務平臺，我們始終以“為全球創(chuàng)新藥研發(fā)賦能”為使命，通過持續(xù)完善的技術服務平臺已為海內外數(shù)百家藥企提供了高質量的臨床前研究服務。此次獲獎不僅是對過往的認可，更是對未來發(fā)展的鞭策。在創(chuàng)新藥研發(fā)蓬勃發(fā)展的新時代，美迪西將繼續(xù)加大研發(fā)投入，深化“創(chuàng)新驅動，質量至上”的理念，以更高效的研發(fā)服務助力合作伙伴加速新藥研發(fā)進程，共同推動醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)的發(fā)展。”

聚焦會場：美迪西專家團隊

美迪西首席科學官彭雙清教授

美迪西首席科學官彭雙清教授主持CGT論壇，熱烈歡迎各位嘉賓。彭教授指出，細胞基因治療作為一種新型臨床治療方案，有望為難治疾病帶來長久療效甚至治愈潛力，驅動細胞治療產(chǎn)品成為生物制藥市場增長最快的領域，備受資本青睞。在全球基礎研究、技術開發(fā)、資本金融和產(chǎn)業(yè)政策的推動下，細胞治療行業(yè)蓬勃發(fā)展，大量藥物研發(fā)進入臨床階段。

精準藥物時代已至，國內外生物醫(yī)藥崛起勢不可擋。面對新變局，如何把握新機遇？美迪西持續(xù)關注全球醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新需求，立足創(chuàng)新藥物研發(fā)關鍵環(huán)節(jié)，憑借服務國內外生物醫(yī)藥行業(yè)的經(jīng)驗，構建綜合性技術平臺，為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位新藥臨床前研發(fā)服務。本次論壇將聚焦全球細胞與基因治療開發(fā)策略、前沿技術、臨床治療現(xiàn)狀、差異化創(chuàng)新等，與業(yè)界專家共同探討創(chuàng)新藥發(fā)展的機遇與突破。

美迪西藥理部副總裁曹保紅博士

美迪西藥理部副總裁曹保紅博士帶來了“細胞治療藥物臨床前藥效評價”的精彩報告。細胞治療作為革命性的“活體藥物”技術成為焦點。曹博士回顧了從首例骨髓移植到CAR-T療法獲批的關鍵里程碑，并展望了其在再生醫(yī)學、免疫調控和腫瘤直接殺傷等領域的巨大潛力。利用自體或異體活細胞作為“藥物”的療法，憑借其動態(tài)響應能力和個性化治療潛力，正在變革疾病治療格局。應用涵蓋干細胞修復、免疫細胞調控及CAR-T/NK細胞直接殺傷腫瘤。盡管行業(yè)迎來爆發(fā)性增長并取得顯著成功，但安全性風險 (CRS、神經(jīng)毒性、脫靶效應)、實體瘤滲透難、療效持久性挑戰(zhàn)以及高昂成本和倫理爭議仍是亟待跨越的障礙。曹博士特別強調了臨床前藥效評價的重要性，并詳細展示美迪西在多種模型 (CDX、PDX、人源化PBMC/HSC、原位移植等) 中評估各類細胞療法藥效的先進能力和成功實踐，為攻克現(xiàn)有挑戰(zhàn)、優(yōu)化雙靶點CAR/開關型CAR等前沿技術、推動細胞治療安全有效發(fā)展奠定了堅實基礎。

美迪西建立了完善的CGT研發(fā)服務平臺，可為CGT藥物提供涵蓋藥理藥效研究、藥代動力學研究、生物分析、藥物安全性評價等一站式臨床前研究服務。美迪西運用豐富的動物模型和先進的實驗技術，綜合考慮不同項目的特點，已為客戶完成了多個CGT方案的臨床前開發(fā)項目。截至2025年6月底，美迪西已成功助力7個細胞治療藥物獲批臨床，并有多個細胞治療項目在研。

點擊了解美迪西CGT研發(fā)服務平臺

美迪西ADC平臺負責人閆彬博士

美迪西ADC平臺負責人閆彬博士從ADC藥物市場的最新格局、ADC藥物的最新進展出發(fā)，帶來“ADC藥物開發(fā)迭代策略”的精彩演講，重點探討了連接子技術的突破與非內化ADC的崛起。閆博士指出，傳統(tǒng)ADC藥物在靶點抗原表達低、非靶細胞內吞和腫瘤滲透率等方面存在挑戰(zhàn)，而新型連接子技術 (如PSARlink?和TMALIN) 通過提高穩(wěn)定性、親水性和精準釋放能力，顯著提升了ADC的安全性和療效。此外，非內化ADC通過靶向癌細胞表面抗原，擴大了治療范圍并最大化旁觀者效應，為腫瘤治療提供了新思路。美迪西憑借其全面的一站式臨床前研發(fā)服務平臺，為ADC藥物的連接子設計、偶聯(lián)工藝及體外/體內評價提供了強有力的支持，助力行業(yè)邁向更安全、更精準、更智能的ADC藥物開發(fā)新時代。

美迪西憑借“一站式服務+高臨床獲批率”成為國內ADC CRO的領跑者。憑借豐富的經(jīng)驗和技術積累，與客戶深入交流，量身定制ADC臨床前一體化研究方案，并嚴謹?shù)亟桓秲?yōu)質實驗方案與結果。美迪西提供ADC Payloads合成、ADC偶聯(lián)、藥效評價、藥代動力學和安全性評價等服務。截至2025年6月底，美迪西已成功助力30個ADC藥物獲批臨床，并有多個ADC項目在研。

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直擊現(xiàn)場：美迪西展臺D館-DJ05

美迪西亮相行業(yè)盛會，展示其作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺的技術實力與創(chuàng)新成果。

美迪西展臺吸引了眾多參會者，深入了解其在CGT、ADC、核酸藥物、多肽藥物、抗體等領域的臨床前研發(fā)優(yōu)勢。憑借團隊的熱情接待和專業(yè)的深入洽談，贏得了客戶的高度評價與贊譽。

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