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News information
新聞資訊

回望歷史剪影,見證美迪西成長 | 美迪西20周年

2024-02-04
|
訪問量:
歲月是一把尺子,
憑藉它,可以丈量出美迪西對行業(yè)的熱愛和奉獻。
歲月是一面鏡子,
正視它,可以從往昔經(jīng)驗中得到啟迪、得到定力。
從2004到2024年,二十載時光瞬息萬變,
美迪西的故事一直在繼續(xù),
讓我們通過歷史剪影,重溫美迪西的成長歷程。

2004年

2004 美迪西在上海成立.jpg

美迪西在上海成立

提供化學和生物分析的服務(wù)

配備了首臺 LC/MS/MS

2005年

2005 建立面積2500平方米的新實驗室.jpg

建立面積2500平方米的新實驗室

動物實驗設(shè)備通過上海科學技術(shù)委員會

動物管理委員會審核

建立首支化學合成FTE團隊

2006年

2006 臨床前研究的猴子動物設(shè)施通過上海林業(yè)局認證.jpg

臨床前研究的猴子動物設(shè)施通過上海林業(yè)局認證

啟動第一個新藥臨床前研發(fā)綜合服務(wù)項目

啟動GLP培訓和AAALAC項目培訓

建立結(jié)構(gòu)生物平臺

2007年

2007 與MPI Research成立合資公司.jpg

與MPI Research成立合資公司

近20000平方米的實驗室

開展了非GLP的藥學和毒理學項目研究

藥代動力學申報資料多次通過CFDA現(xiàn)場審查

2008年

2008 入選上海研發(fā)公共服務(wù)平臺.jpg

合資公司從事臨床前研究服務(wù)

臨床前動物實驗設(shè)施通過了上海實驗動物委員會的認證

建立非靈長類實驗平臺

入選上海研發(fā)公共服務(wù)平臺

2009年

2009 臨床前動物實驗基地完成AAALAC認證及達到美國GLP標準.jpg

臨床前動物實驗基地完成AAALAC認證及達到美國GLP標準

建立同位素實驗平臺

建立制劑和質(zhì)量研究平臺

2010年

2010 達晨創(chuàng)投投資.jpg

達晨創(chuàng)投投資

申請CFDA GLP認證

2011年

2011 通過CFDA GLP認證.jpg

通過CFDA GLP認證

提供符合CFDA和美國FDA標準的GLP安評服務(wù)

建立一站式抗體藥物研發(fā)平臺。

2012年

2012 GLP安評課題通過美國FDA和CFDA審查.jpg

作為上海高新科技企業(yè)的代表參與拍攝“大道同行”專題

提供整套符合CFDA和美國FDA要求的IND申報材料

提供三方合作共同推進新藥研發(fā)服務(wù)

承擔國家十二五重大新藥創(chuàng)制課題

GLP安評課題通過美國FDA和CFDA審查

2013年

2013 成功為國內(nèi)藥企引進國外新藥品種.jpg

成功為國內(nèi)藥企引進國外新藥品種

建立“國外企業(yè)一美迪西一國內(nèi)企業(yè)”三方合作模式

中國政府正式批準美迪西成為美迪西普亞醫(yī)藥科技(上海)有限公司的控股公司

2014年

2014 公司十周年系列慶祝活動.jpg

公司十周年系列慶?;顒?/p>

獲批建立院士專家工作站

擴建面積10000平方米的新實驗室

擴展同位素生物標記服務(wù)

通過CFDA GLP復查

2015年

2015 擴展完成面積10000平米的新實驗室.jpg

擴展完成面積10000平米的新實驗室

生物藥(抗體)等新實驗室投入使用

美迪西成立科學技術(shù)協(xié)會,召開第一次代表大會

2016年

2016 美迪西獲評“上海院士專家工作站合格建站單位”.jpg

美迪西獲評“上海院士專家工作站合格建站單位”

美迪西制劑中心微生物實驗室竣

美迪西制劑中心GMP中試車間落成

建立腫瘤免疫學服務(wù)平臺

建立生物技術(shù)藥物生物分析服務(wù)平臺

建立ADC(抗體藥物偶聯(lián)物)臨床前服務(wù)平臺

建立“仿制藥質(zhì)量一致性評價綜合服務(wù)平臺”

引進新型質(zhì)譜儀器Triple Quad 6500

引進新型IVIS Lumina III小動物活體光學成像系統(tǒng)

2017年

2017 美迪西建立臨床前心臟安全性評價研究服務(wù)平臺.jpg

美迪西建立臨床前心臟安全性評價研究服務(wù)平臺

建立臨床BE生物分析平臺

建立吸入和眼科給藥評價平臺

建立注冊申報服務(wù)平臺

擴建腫瘤中心

引進新型高通量的Biacore實驗儀器

引進多臺新型LC-MS/MS質(zhì)譜儀器

2018年

2018 美迪西擴建立化學工藝測試平臺.jpg

美迪西擴建立化學工藝測試平臺

建立擴建生物分析平臺

美迪西完善心臟安全性評價服務(wù)平臺

2019年

2019 上海證券交易所科創(chuàng)板正式掛牌上市.jpg

上海證券交易所科創(chuàng)板正式掛牌上市

美迪西股票代碼:688202

公司15周年系列活動

美迪西順利通過GLP以及AAALAC的復查

2020年

2020 美迪西完善了腫瘤免疫服務(wù)平臺,提供溶瘤病毒、RNAi、CAR-T和疫苗研究技術(shù).jpg

美迪西完善了腫瘤免疫服務(wù)平臺,提供溶瘤病毒、RNAi、CAR-T和疫苗研究技術(shù)

美迪西建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺

美迪西引進Chemical AI技術(shù)

入駐南匯園區(qū)

美迪西DMPK部門引進QE-HF-X質(zhì)譜儀

美迪西引進DEL DNA編碼小分子化合物庫篩選技術(shù)

美迪西新建符合IND中美雙報的cGMP原料藥生產(chǎn)線,為企業(yè)提供創(chuàng)新性的工藝研發(fā)CDMO服務(wù)

2021年

2021 納入MSCI中國A股指數(shù).jpg

納入MSCI中國A股指數(shù)

新建化學高活實驗室、PROTAC體外研發(fā)平臺、小核酸藥物合成平臺等

美迪西與多家國際領(lǐng)先的AI公司跨界合作,發(fā)力“CRO+AI”

美迪西成功構(gòu)建大動物藥效模型平臺

美迪西建立了大/小鼠局灶性缺血再灌注及永久性缺血模型(MCAO)

美迪西創(chuàng)新發(fā)展了核酸藥物生物分析檢測平臺、腫瘤免疫臨床前研究服務(wù)平臺、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)臨床前服務(wù)平臺、生物技術(shù)藥物非人靈長類安全評價專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺等

2022年

2022 建立美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心.jpg

建立美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心

美迪西子公司美迪西(杭州)正式開業(yè)

美迪西子公司美迪西普瑞正式開工

美迪西南匯園區(qū)藥物研發(fā)實驗室擴建項目主體結(jié)構(gòu)全面封頂

構(gòu)建抗體藥物發(fā)現(xiàn)平臺、細胞&基因治療藥物研發(fā)服務(wù)平臺等創(chuàng)新服務(wù)平臺

榮獲“最具影響力CXO企業(yè)TOP20”、 “2022年科創(chuàng)板上市公司100強”、 “2022上海新興產(chǎn)業(yè)企業(yè)100強”、 “2022上海百強成長企業(yè)100強”、“科創(chuàng)板上市公司價值30強”、“2022中國生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新價值榜‘最具影響力創(chuàng)新CXO企業(yè)’”等榮譽稱號

2023年

2023 建立并完善了BSL-2實驗室,用于細胞和溶瘤病毒藥物的研究.jpg

建立并完善了BSL-2實驗室,用于細胞和溶瘤病毒藥物的研究

拓展納米抗體制劑等新的制劑研發(fā)領(lǐng)域

完善了中藥臨床前安全性評價平臺,以及GLP-1新藥研發(fā)、KRAS新藥研發(fā)服務(wù)、STAT3藥物靶點研發(fā)等平臺的建設(shè)

入選“科創(chuàng)100指數(shù)”

榮獲2023年度影響力臨床前CRO企業(yè)、2023中國醫(yī)藥CRO企業(yè)20強、2022-2023年度“中國醫(yī)藥研發(fā)50強”、2022年度中國CXO企業(yè)TOP20排行榜、2023中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)價值榜“最具影響力CRO企業(yè)TOP10”等榮譽稱號

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回首20周年崢嶸歲月,美迪西向所有關(guān)心、支持美迪西的同行者致以最誠摯的感謝。面對新的征程和新的夢想,美迪西將以更完善、創(chuàng)新的技術(shù)和服務(wù),助力全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展!

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