2022年6月23日上午，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）與湘北威爾曼制藥股份有限公司（以下簡稱“威爾曼”）&深圳市明宇新藥研發(fā)有限公司（以下簡稱“明宇新藥”）在線簽署了臨床前IND申報服務戰(zhàn)略合作。

美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟、首席科學官彭雙清、首席商務官蔡金娜、國際研發(fā)服務部執(zhí)行副總裁戴學東、化學部高級副總裁馬興泉、藥代動力學及生物分析部副總裁萬宏、藥理藥效與生物部副總裁鄧靜、商務發(fā)展部高級總監(jiān)汪明英，威爾曼董事長孫明杰、董事長助理孫天宇、明宇新藥總經(jīng)理鐘衛(wèi)衛(wèi)、新藥研發(fā)總監(jiān)付四海、新創(chuàng)意新藥研究院院長儲結(jié)根、新創(chuàng)憶臨床研究院院長李萇清等出席了簽約儀式，共同見證了合作事業(yè)的新起點。

此次強強聯(lián)合的簽約合作，得益于美迪西18年來積累的臨床前生物醫(yī)藥研發(fā)能力，以及威爾曼26年研發(fā)抗耐藥抗生素的成功經(jīng)驗。根據(jù)戰(zhàn)略合作協(xié)議，美迪西將助力威爾曼&明宇新藥共同推進4個靶點的目標藥物的研發(fā)進程，為其在抗癌藥物領域的新藥研發(fā)提供更好的臨床前解決方案。同時，威爾曼&明宇新藥將優(yōu)先選擇美迪西作為臨床前IND申報服務外包供應商，包括但不限于藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究、臨床前研究及綜合項目等研發(fā)服務。。

威爾曼董事長孫明杰表示：“非常高興同美迪西達成戰(zhàn)略合作。美迪西是國內(nèi)較早提供整套同時符合中國GLP和美國GLP標準的新藥臨床研究申報的CRO公司，在抗癌藥物領域積累了豐富的國內(nèi)、國際IND申報經(jīng)驗，能為威爾曼布局抗癌藥物市場提供專業(yè)的技術賦能。期待雙方通過優(yōu)勢互補，及早研發(fā)出更有治療價值的抗癌新藥。”。

明宇新藥總經(jīng)理鐘衛(wèi)衛(wèi)表示：“作為一家新銳的藥物研發(fā)公司，明宇新藥非常需要像美迪西這樣的合作伙伴。相信美迪西專業(yè)的一站式臨床前生物醫(yī)藥研發(fā)服務平臺能提升新藥研發(fā)的速度和質(zhì)量，推動明宇新藥研發(fā)管線的開發(fā)進程，早日將更安全有效的新藥推進臨床?！?。

美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟表示：“威爾曼是中國抗耐藥復方抗生素的先驅(qū)企業(yè)。美迪西很榮幸與威爾曼&明宇新藥合作。此次簽約，美迪西一站式臨床前生物醫(yī)藥研發(fā)服務平臺將聚力技術優(yōu)勢，賦能威爾曼&明宇抗癌新藥的研發(fā)，助力其戰(zhàn)略目標落地?！?/div>