2017中國生物制藥創(chuàng)新與前沿技術(shù)峰會

2017-11-13

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關(guān)于BIFT 2017

以抗體藥物為首的醫(yī)藥研發(fā)是21世紀(jì)人類生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)是核心，由此引發(fā)了醫(yī)藥工業(yè)的重大變革。2017年全球抗體藥物市場規(guī)模將首破千億美元。從市場表現(xiàn)來看，2016年，全球10大暢銷藥物中，其中6個是單抗類藥物。截止2017年8月18日，F(xiàn)DA累計批準(zhǔn)了69個治療性抗體藥物。從技術(shù)路線看，全人源單抗目前已是抗體藥物主流，雙特異性抗體、抗體藥物偶聯(lián)物開始逐漸展露頭角。在抗腫瘤領(lǐng)域，新出現(xiàn)的PD-1/PDL1為代表的免疫檢查點抑制劑異軍突起，從2014年首個PD-1單抗Keytruda上市，目前已有5款PD1/PDL1類藥物上市，2017年已成為抗腫瘤領(lǐng)域的中堅力量。
近年來，中國生物制藥市場日益崛起，新藥研發(fā)帶來的革新動力為生物制藥行業(yè)帶來前所未有的發(fā)展機遇。中國制藥產(chǎn)業(yè)正逐漸由“仿制藥大國”向“創(chuàng)新藥大國”轉(zhuǎn)型，國家一系列政策推動也較大的利好新藥創(chuàng)制，生物藥研發(fā)及生產(chǎn)領(lǐng)域已成為我國新藥創(chuàng)制的主力軍。
在此背景下，2017第二屆中國生物制藥創(chuàng)新與前沿技術(shù)峰會（BIFT）將與12月5-6日在上海舉辦。上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)有限公司將攜手CBA華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會等知名機構(gòu)，以“借助前沿技術(shù)推動生物醫(yī)藥研發(fā)，加速生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展”為主題，為國內(nèi)外生物醫(yī)藥同行搭建高層交流與合作平臺。
屆時將有40多位重磅演講嘉賓，300多位生物藥科研及產(chǎn)業(yè)界參會人員共聚一堂，對從發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)、臨床前及臨床研究、到產(chǎn)業(yè)化到質(zhì)量控制等一系列行業(yè)挑戰(zhàn)及創(chuàng)新技術(shù)進行系統(tǒng)的梳理和專業(yè)討論，希望能給國內(nèi)有志與從事生物醫(yī)藥開發(fā)與投資的專業(yè)人士，提供一個全面了解中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全貌和發(fā)展趨勢的機會。

我們誠摯地邀請您蒞臨本次峰會，近距離地接觸前沿生物技術(shù)，探索中國生物藥產(chǎn)業(yè)化與合作創(chuàng)新的發(fā)展機遇。

大會組委會

發(fā)起單位: 美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會CBA

SAPA-GP美中藥協(xié)

協(xié)辦單位: 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)有限公司
艾貝泰制藥設(shè)備科技有限公司
上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司

承辦單位: GEC Events

2017年12月5日-上午

08:00	大會注冊
主會場: 生物藥市場格局與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展策略
08:35	歡迎致辭與介紹
08:40	找到符合中國需求的抗體藥物研發(fā)之路:生物類似藥 VS 創(chuàng)新藥朱向陽, 總裁, 華奧泰生物
09:00	中國生物類似藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展及臨床試驗策略劉世高, 總裁, 復(fù)宏漢霖生物
10:00	提問環(huán)節(jié)
10:05	應(yīng)用創(chuàng)新技術(shù)的端對端連續(xù)流生產(chǎn)平臺王君, 生物制藥市場部經(jīng)理, 頗爾生命科學(xué)
10:35	高通量工藝開發(fā)平臺在下游工藝中的應(yīng)用沈克強, 副總裁, 工藝開發(fā)與生產(chǎn), 藥明生物
10:55	茶歇與展覽
11:15	智能化生物制藥工廠與連續(xù)生產(chǎn) Thermo Fisher公司代表發(fā)言
11:40	高細胞濃度灌流工藝下化學(xué)定義培養(yǎng)基開發(fā)策略韓向宗, 中國區(qū)上游研發(fā)主管, Merck
12:10	高效率、低成本制備大規(guī)模工業(yè)細胞培養(yǎng)基的創(chuàng)新解決方案 Tom Fletcher, 科學(xué)總監(jiān), 美國Irvine Scientific公司
12:30	商務(wù)午餐

議程一: 細胞系開發(fā)與工藝優(yōu)化
14:00	細胞培養(yǎng)放大過程中的代謝變化-MVDA多變量數(shù)據(jù)分析潘洪輝, 前浙江海正藥業(yè)首席科學(xué)家
14:25	China’s Biologics – Faster to IND, and More affordable for All Patients 劉洵, 副總經(jīng)理/工藝所所長, 上海恒瑞
14:50	Clonality, Assurance, Efficiency; from Cell Line Development to Manufacturing Control Strategy George Hutchinson, 亞太業(yè)務(wù)主管, 英國Solentim公司
15:20	Allegro STR一次性反應(yīng)器平臺楊小珂, SUT 產(chǎn)品經(jīng)理, 頗爾生命科學(xué)
15:45	茶歇與展覽
16:00	結(jié)合培養(yǎng)基優(yōu)化開發(fā)抗體高滴度生產(chǎn)工藝陳建新, 首席執(zhí)行官, 德思特力生物技術(shù)
16:30	以大規(guī)模生產(chǎn)為導(dǎo)向的細胞培養(yǎng)工藝開發(fā) 溫源,主任, 藥明生物
17:00	單細胞分離技術(shù)在單克隆抗體篩選和細胞株開發(fā)中的應(yīng)用陳科立, 中國區(qū)總經(jīng)理, 美國Namocell公司
17:30	圓桌討論:生物藥工藝放大, 技術(shù)轉(zhuǎn)移和GMP生產(chǎn)的挑戰(zhàn)和應(yīng)對策略 ■The challenges of technology transfer from CRO facility into your own GMP facility ■Biopharmaceutical Manufacturing Vision of the Future 討論嘉賓: 巢守柏, 技術(shù)及生產(chǎn)部高級副總裁, 阿斯利康中國楊曉明, 產(chǎn)品和過程研發(fā)高級副總裁, 奕安濟世藥業(yè) 張均利, 高級副總裁及首席運營官, 復(fù)宏漢霖生物 (邀請中) 李景榮, 副總裁, 基石藥業(yè)

議程二: 下游工藝開發(fā)與生產(chǎn)運營
14:00	生物藥CRO/CMO合作開發(fā)與生產(chǎn) 李曉輝, 總經(jīng)理, 欣安生物
14:30	超濾工藝開發(fā)及放大朱海烽, 技術(shù)支持, 科百特過濾
15:10	抗體純化中新型Protein A親和層析介質(zhì)的開發(fā)和應(yīng)用發(fā)言人待定
15:40	茶歇與展覽
16:00	下一代生物制藥設(shè)施的設(shè)計、建造與運營葉峰, 副總裁, 杭州工廠廠長, 奕安濟世藥業(yè)
16:30	單克隆抗體產(chǎn)業(yè)化設(shè)施的挑戰(zhàn)與解決方案李樹德, 工程總監(jiān), 百濟神州生物
17:00	大規(guī)模抗體藥物工廠工程實施策略倪華, 常務(wù)副總, 上?？贵w藥物國家工程研究中心
17:30	圓桌討論: MAH制度下CMO模式如何助力中國生物醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新 ■選擇正確外包合作伙伴需要考量的因素 ■CMO對終端客戶所帶來的價值 ■促進藥政監(jiān)管, 商業(yè)模式和質(zhì)量管理等方面的創(chuàng)新分論壇發(fā)言人
18:00	分論壇結(jié)束

2017年12月6日 (宴會廳1)

08:00	大會注冊
議程三: 生物類似藥研發(fā)與分析技術(shù)
08:50	歡迎致辭與介紹
09:00	宿主細胞改變下生物類似藥開發(fā)策略裘之華, 副總裁, 荃信生物
09:25	生物類似藥免疫原性評價策略譚青喬, 聯(lián)合創(chuàng)始人, 有臨醫(yī)藥
09:50	單抗糖基化檢測及美國藥典標(biāo)準(zhǔn) 黃懿博士美國藥典委員會
10:15	生物類似藥開發(fā)中的藥代動力學(xué)分析技術(shù) Jae Sly, 戰(zhàn)略業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān), ACROBiosystems
10:40	生物藥物質(zhì)量分析中的糖基化深度表征策略阮宏強, 技術(shù)總監(jiān), 中科新生命
11:05	茶歇與展覽
11:20	超高分辨質(zhì)譜用于生物工藝開發(fā)中CQAs的快速監(jiān)測劉先明, 生物制藥應(yīng)用與市場專員, 布魯克
11:50	英孚利昔單抗生物分析方法的開發(fā)與案例分享郭懷祖, 副總經(jīng)理, 邁泰君奧生物
12:20	商務(wù)午餐

議程四: 雙特異性抗體與ADC藥物
14:00	雙特異性抗體與腫瘤免疫治療周鵬飛, 總裁, 友芝友生物制藥
14:25	雙特異性抗體臨床前安全性評價策略張曉冬, 藥物臨床前研究部毒理學(xué)副總裁, 美迪西生物醫(yī)藥
14:50	ADC的工藝開發(fā)與臨床前研究劉軍, 副總經(jīng)理, 東曜藥業(yè)
15:15	用于腫瘤靶向治療新一代ADC藥物的研發(fā) 趙永新, 總裁, 杭州多禧生物
15:40	抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)結(jié)構(gòu)分析與質(zhì)量控制胡朝紅, 總裁, 美雅珂生物
16:30	ADC藥物后期工藝開發(fā)成功的關(guān)鍵因素李輝, 首席執(zhí)行官, 南京聯(lián)寧生物
17:00	圓桌討論: 克服開發(fā)和生產(chǎn)抗體藥物偶聯(lián)物的挑戰(zhàn) ■ADC藥物臨床前評價和申報 ■ADC藥物到底有多復(fù)雜, 如何檢測？ ■ADCs藥物產(chǎn)業(yè)化開發(fā)面臨的問題分論壇發(fā)言人
17:30	論壇結(jié)束

2017年12月6日(宴會廳2)

08:00	大會注冊
議程五: 腫瘤免疫治療藥物研發(fā)及合作創(chuàng)新
08:50	歡迎致辭與介紹
09:00	腫瘤免疫治療的應(yīng)用前景和發(fā)展趨勢田文志, CEO, 宜明昂科生物
09:25	免疫耐受屏障突破技術(shù)在開發(fā)具有分化特色的PD-L1抗體中的應(yīng)用錢雪明, 首席執(zhí)行官, 邁博斯生物醫(yī)藥
09:50	抗腫瘤抗體新藥全球申報和同步臨床研究龔兆龍, 總經(jīng)理, 思路迪
10:15	動物模型在腫瘤藥物研發(fā)中的應(yīng)用石斌, 對外研發(fā)和業(yè)務(wù)發(fā)展負責(zé)人, Amgen
10:50	茶歇與展覽
11:10	GPCR靶向治療性抗體的研究與開發(fā) 張成, 高級副總裁, 鴻運華寧生物
11:35	Innovative Antibody Drug Discovery Platform 楊建國, 總裁, Abpro 中國
12:00	圓桌談?wù)?加速中國生物醫(yī)藥研發(fā)與創(chuàng)新合作 ■當(dāng)前生物技術(shù)合作的熱點 ■如何在中國開展生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作 ■如何克服法律風(fēng)險, 為研發(fā)保駕護航袁斌, 高級副總裁, 基石藥業(yè) 周清, 創(chuàng)始人兼CEO, 詩健生物楊建國, 總裁, Abpro 中國
12:40	商務(wù)午餐

2017中國生物制藥創(chuàng)新與前沿技術(shù)峰會

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2017中國生物制藥創(chuàng)新與前沿技術(shù)峰會

關(guān)于BIFT 2017

大會組委會

2017年12月5日-上午

2017年12月6日 (宴會廳1)

2017年12月6日(宴會廳2)