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12月5日(星期四)下午,Bio-Techne聯(lián)合求實藥社舉辦“打造下一個重磅自免新藥-自免藥物研討會”專題線上講座。
美迪西藥效部副總裁董文心博士將在16:00帶來線上分享“自免藥物的研發(fā)及相關(guān)問題解析”。歡迎大家報名參加,屆時收看直播,在線交流!
董文心博士 美迪西藥效部副總裁
藥理學(xué)博士,曾任博士生導(dǎo)師,上海市藥學(xué)會理事、藥理專委會副主任委員,國家自然科學(xué)基金評委,美國神經(jīng)科學(xué)會會員,享受國務(wù)院政府特殊津貼。
1982年畢業(yè)于蘭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院并任教。1991年赴巴黎六大醫(yī)學(xué)院、法國國家醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)習(xí),獲巴黎六大醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)碩士、博士學(xué)位。1997年底入上海醫(yī)藥工業(yè)研究院藥理評價研究中心工作,長期從事藥理研究和新藥研發(fā)。承擔(dān)國家級課題4項(國家重大新藥創(chuàng)制課題、863課題);承擔(dān)上海市科委、國藥基金等項目6項。發(fā)表論文數(shù)十篇,副主編專著1部,獲得授權(quán)專利9項;負(fù)責(zé)完成了數(shù)十項新藥臨床前研究評價任務(wù)。培養(yǎng)了多名碩士、博士及博士后。2017年7月任職上海美迪西醫(yī)藥股份有限公司。鑒于近30年的新藥研發(fā)、評價、申報的豐富經(jīng)驗,以及深厚的醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)的基礎(chǔ),打造了美迪西堅實的非腫瘤藥效評價平臺,其領(lǐng)域涵蓋中樞神經(jīng)、心腦血管、炎癥免疫、代謝性疾病、消化以及其它系統(tǒng)的多領(lǐng)域疾病的新藥評價能力,成功助力申報NMPA、FDA、OECD、TGA等眾多新藥的臨床批復(fù),有些已獲新藥證書。
分享主題:
自免藥物的研發(fā)及相關(guān)問題解析
? 自身免疫性疾病概述及涵蓋的疾病范圍
? 如何有針對性地進(jìn)行自免性疾病藥物的研發(fā)
? 自免性疾病動物模型的選擇及有效性評價
直播時間:12月5日(星期四)16:00-16:30
掃描上方二維碼 預(yù)約聽講
自身免疫性疾病以其復(fù)雜的病理特征和多樣化的臨床表現(xiàn),對藥物研發(fā)提出了巨大挑戰(zhàn),同時也孕育了廣闊的市場機(jī)遇。隨著免疫學(xué)和分子生物學(xué)的快速進(jìn)步,自免藥物的開發(fā)正邁向精準(zhǔn)化和多樣化,從靶向離子通道的小分子藥物到基于基因和細(xì)胞的先進(jìn)療法,創(chuàng)新驅(qū)動下的治療模式正在加速轉(zhuǎn)型。然而,如何優(yōu)化靶點篩選、提升檢測技術(shù)的效率,以及設(shè)計可商業(yè)化的治療產(chǎn)品,仍是開發(fā)過程中需要深入思考的問題。
同時,此類疾病往往涉及多系統(tǒng)、多器官,其臨床特征也各不相同,因而對臨床前評價藥物的動物模型要求即高又廣。美迪西藥效部在這一領(lǐng)域深耕多年,不僅完善了已有動物模型,并且根據(jù)新藥研發(fā)的需求不斷建立新的模型,以滿足創(chuàng)新性新藥的研發(fā)所需。我們搭建了較為完整的炎癥免疫疾病的動物模型藥效評價平臺,此平臺為新藥的評價提供了多種針對不同靶點及通路,穩(wěn)定可靠,擁有良好評價能力的動物藥效評價模型,為新藥的臨床轉(zhuǎn)化提供助力。
美迪西藥效部依托多年的臨床前藥理藥效研究及新藥研發(fā)經(jīng)驗積累,目前已成功建立了270余種非腫瘤藥效評價模型,完成了多項不同研究階段的新藥臨床前藥效評價。
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