藥物發(fā)現(xiàn)階段臨床前候選物（PCC）確認通常包括藥代動力學性質(zhì)作為重要指標之一，但以什么樣的基質(zhì)溶解化合物進行藥動學考察？藥物發(fā)現(xiàn)中使用高通量體外分析方法篩選新化合物的活性，40%的新化合物水溶度≤50μg/mL，30%≤5μg/mL，本次講座將聚焦發(fā)現(xiàn)階段化合物，特別是水難溶化合物的配制，其給藥基質(zhì)和潛在能生物利用的配方/制劑。如何了解生物利用度差的根源及如何解決生物利用度差的問題。發(fā)現(xiàn)階段制劑的選項，例如對于難溶藥物怎樣選擇急毒試驗與長毒試驗的基質(zhì)。如何確定適當?shù)馁x能生物利用度的制劑技術(shù)，為您介紹制劑配方策略與決策樹。

王晉博士，1992-2002年在中國軍事醫(yī)學科學院從事研發(fā)工作；北京大學醫(yī)學部博士后；沈陽藥科大學藥物制劑學學士、碩士、博士。擁有超過25年的醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗，曾主持具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物和化學仿制藥的研發(fā)，包括原料藥及片劑、膠囊劑、水針、粉針、凝膠劑、栓劑、搽劑、外用噴霧劑等的制劑研發(fā)。熟悉國內(nèi)外藥品管理法、新藥注冊等國家醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)。先后任職北京華素制藥有限公司研發(fā)中心藥學負責人；中美華世通生物醫(yī)藥科技有限公司（中美合資公司）北京研發(fā)中心的總負責人；北京康辰藥業(yè)股份有限公司研發(fā)中心制劑總監(jiān)；籌建北京普祺醫(yī)藥科技有限公司，并作為公司常務副總，CMC負責人將一類化藥推到IND直到二期臨床。2021年王晉博士加入美迪西生物醫(yī)藥。

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