亚洲色图国产,国内精品久久久久久久影视简单,激情四射五月天婷婷,中日韩欧美精彩视频,av高清免费,国产91电影在线观看,日本免费三片在线播放

EN
×
EN
  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國:

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線:400-780-8018

    (僅限服務(wù)咨詢,其他事宜請撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
News information
新聞資訊

美迪西受邀參加南京2020藥物CMC國際高峰論壇

2020-08-02
|
訪問量:

美迪西受邀參加南京2020藥物CMC國際高峰論壇

會議信息
會議時間:2020年08月06日-07日
會議地點:南京曙光國際大酒店
美迪西預(yù)告
陳春麟 美迪西生物醫(yī)藥創(chuàng)始人&CEO
陳春麟博士將擔任本次會議分會場四的主持人,與各位來賓共同交流醫(yī)藥研發(fā)CMC過程中的經(jīng)驗和心得。
周曉堂 美迪西生物醫(yī)藥制劑部高級主任
分論壇二 復(fù)雜制劑工藝與改良型創(chuàng)新
08月06日 16:00--16:30
《固體分散體技術(shù)在制劑研發(fā)中的應(yīng)用》
周主任具有十年以上的制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,專注于高端制劑研發(fā),在固體緩控釋、復(fù)方制劑、吸入制劑、混懸劑和無菌制劑等方面經(jīng)驗豐富,曾在恒瑞醫(yī)藥從事新藥、仿制藥和新劑型的制劑研究。具有多個創(chuàng)新藥I/II期、首仿藥、一致性評價品種、復(fù)雜制劑和國際化項目的研發(fā)申報經(jīng)驗,同時在制劑中試放大、車間建設(shè)和GMP方面經(jīng)驗豐富。
我們在現(xiàn)場還安排了各位醫(yī)藥圈同仁與陳春麟博士和周曉堂主任一對一面談交流的機會,請有意向的各位首先關(guān)注“美迪西生物醫(yī)藥”公眾號,并在公眾號頁面回復(fù)“預(yù)約”,獲取預(yù)約鏈接!
展位信息
美迪西展位編號:A8

美迪西展位編號:A8

美迪西(股票代碼:688202)成立于2004年,總部位于上海,致力于為全球制藥企業(yè)、研究機構(gòu)及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務(wù)。美迪西的一站式綜合服務(wù)以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務(wù)助力客戶加速新藥研發(fā)進程,服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程,包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究及臨床前研究。美迪西與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長,為全球近600家客戶提供新藥研發(fā)服務(wù),美迪西將繼續(xù)立足全球視野,聚力中國創(chuàng)新,為人類健康貢獻力量!

聯(lián)系我們
Email: marketing@medicilon.com.cn
電話: +86 (21) 5859-1500(總機)
相關(guān)新聞
化學藥物制劑研發(fā)流程
2015-07-30
制劑開發(fā)的最終目的是將所開發(fā)的產(chǎn)品處方和工藝移交給生產(chǎn)部門進行生產(chǎn),這個制劑研發(fā)部門與制劑產(chǎn)品生產(chǎn)部門的交接過程,稱為技術(shù)轉(zhuǎn)移。通常,技術(shù)轉(zhuǎn)移首先需要起草技術(shù)轉(zhuǎn)移方案,應(yīng)根據(jù)公司規(guī)定的模版,先由制劑研發(fā)部門起草,然后由生產(chǎn)部門審閱,并由雙方簽字確定。
解開難溶性藥物成藥的難題--固體分散體技術(shù)在制劑研發(fā)中的應(yīng)用
2020-08-13
讓技術(shù)創(chuàng)造價值,藥物CMC技術(shù)交流第一平臺”,2020年藥物CMC國際高峰論壇在南京成功舉辦。美迪西生物醫(yī)藥制劑部高級主任周曉堂在大會上分享了《固體分散體技術(shù)在制劑研發(fā)中的應(yīng)用》主題報告,詳細介紹了固體分散體的應(yīng)用和制備策略。
直播預(yù)告 | 從設(shè)想到現(xiàn)實:QbD理念在藥物制劑研發(fā)中的實踐之路
2024-05-15
5月22日,美迪西特邀CMC制劑部項目經(jīng)理劉斌斌博士,為您帶來一場主題為“從設(shè)想到現(xiàn)實:QbD理念在藥物制劑研發(fā)中的實踐之路”的直播,將從QbD的概念及內(nèi)涵出發(fā),深入剖析QbD理念的核心價值,結(jié)合中外法規(guī)指南,解讀QbD框架下的研發(fā)流程和關(guān)鍵質(zhì)量控制要點,并分享他在藥物制劑研發(fā)中運用QbD理念的實戰(zhàn)經(jīng)驗和成功案例。這些案例不僅展示了QbD理念的實際應(yīng)用效果,更為我們提供了寶貴的啟示和靈感。
×
搜索驗證
點擊切換