2021年7月22-24日，第一屆中國(guó)臨港生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展峰會(huì)暨2021年基因治療產(chǎn)品研發(fā)主題論壇將于上海臨港新片區(qū)召開。本次高峰論壇，以“聚焦基因治療前沿，助推新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展”為主題，安排3 場(chǎng)專題，邀請(qǐng)了十余位來自藥品審評(píng)、監(jiān)管部門和基因治療領(lǐng)域的著名專家，與大家面對(duì)面交流基因治療產(chǎn)品研發(fā)過程中的多個(gè)話題，并將圍繞監(jiān)管機(jī)構(gòu)的政策指南解讀、國(guó)內(nèi)外研發(fā)進(jìn)展、以及從CMC到非臨床以及到臨床階段關(guān)注的要點(diǎn)及策略等問題做詳實(shí)的學(xué)術(shù)報(bào)告。在討論環(huán)節(jié)，還將會(huì)對(duì)目前該領(lǐng)域的熱點(diǎn)問題和痛點(diǎn)問題進(jìn)行深度研討，為行業(yè)發(fā)展貢獻(xiàn)思想智慧，為產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供方向性指引。

第一屆中國(guó)·臨港生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展峰會(huì) 2021年基因治療產(chǎn)品研發(fā)主題論壇

美迪西臨床前研究服務(wù)

美迪西生物醫(yī)藥專門為客戶提供可定制的臨床前試驗(yàn)服務(wù)方案，在藥物代謝、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效研究，以及毒理學(xué)方面有專業(yè)的知識(shí)和豐富的經(jīng)驗(yàn)累積。為您提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和快速的周轉(zhuǎn)期以支持各項(xiàng)藥物開發(fā)、臨床前研究和臨床研究。幫您選取高價(jià)值的候選藥物投入臨床試驗(yàn)應(yīng)用階段。

美迪西臨床前研究服務(wù)由藥物代謝動(dòng)力學(xué)、疾病移植動(dòng)物模型和藥物安全性評(píng)價(jià)三大部分組成。涵蓋方案設(shè)計(jì)、體內(nèi)研究、樣品分析、專業(yè)數(shù)據(jù)分析、IACUC審查，以及申報(bào)材料的準(zhǔn)備等各方面。

臨床前研究服務(wù)項(xiàng)目

完善的臨床前研究實(shí)驗(yàn)室

美迪西擁有30,000平方米的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室和專業(yè)的儀器設(shè)備，通過國(guó)際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物評(píng)估和認(rèn)可（AAALAC），并且達(dá)到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA和中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理總局NMPA的GLP標(biāo)準(zhǔn)，臨床前安全性評(píng)價(jià)符合歐洲經(jīng)濟(jì)合作發(fā)展組織（簡(jiǎn)稱OECD）GLP規(guī)范。

權(quán)威認(rèn)證

美迪西臨床前研究已被上海市政府認(rèn)定為重要新藥研發(fā)平臺(tái)、上海市生物技術(shù)藥物非人靈長(zhǎng)類安全評(píng)價(jià)專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)、非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究技術(shù)服務(wù)平臺(tái)、同位素藥物代謝研究專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。

基因治療產(chǎn)品研發(fā)平臺(tái)作為臨床前研究服務(wù)中的新技術(shù)平臺(tái)，美迪西正在不斷完善和強(qiáng)化平臺(tái)服務(wù)能力。從服務(wù)模塊多樣性、藥物類型廣泛性、模型種類覆蓋性，分析儀器的先進(jìn)性等多方面滿足客戶的定制化需求。

會(huì)議期間，美迪西臨床前研究服務(wù)科研專家將親臨現(xiàn)場(chǎng)與大家面對(duì)面交流，歡迎大家現(xiàn)場(chǎng)至美迪西展位咨詢和交流！

如有相關(guān)業(yè)務(wù)咨詢請(qǐng)致電400 780 8018，或聯(lián)系美迪西當(dāng)?shù)貐^(qū)域商務(wù)團(tuán)隊(duì)。