美迪西PROTAC藥物研發(fā)服務平臺匯總了當前流行的熱門的靶標蛋白配體；建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶，高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了PROTAC Linker庫,包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。這些積累的化合物庫可以幫助客戶快速高效地合成大量高活性PROTAC小分子，極大地提高采用PROTAC技術進行的藥物研發(fā)過程。除了快速合成之外，美迪西可以為客戶提供PROTAC體內外藥效評價、藥代動力學研究和安全性評價等服務。截至2024年6月底，美迪西已成功助力6個PROTAC藥物獲批臨床，另外有20⁺PROTAC項目在研。

美迪西建立了急性疼痛模型、炎癥性疼痛模型和神經性疼痛模型，并開發(fā)了多種誘導與臨床疼痛綜合征相關的各種疼痛表型的常用方法，以及評估疼痛的主要行為測試方法。這些模型均已通過驗證且能有效地測試候選藥物。

RAS是人類癌癥中最常突變的致癌基因之一，其中KRAS突變最為常見，約占RAS突變的85%。

美迪西搭建了KRAS新藥研發(fā)平臺，致力于為客戶提供全面的KRAS靶向藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究（涵蓋原料藥和制劑）、藥效學研究、藥代動力學研究以及安全性評價等臨床前一站式服務，以加速KRAS抑制劑研發(fā)

在KRAS研究項目計劃的制定中，美迪西與客戶進行了深入的溝通，科研骨干結合每個案例的特點與多年的實踐經驗和技術積累，制定高質量實驗方案并提供可靠數據支持。