美迪西工藝部助理主任章中華博士做客云講堂為大家講解了小分子化合物結(jié)晶過程中避免油析的策略，并通過實際案例解讀油析解決方案，美迪西小編為大家整理了直播中的高頻提問，希望能夠進一步幫助或減少關(guān)于油析/結(jié)晶的苦惱。

在藥企紛紛加入NASH熱門靶點領(lǐng)域進行研發(fā)和布局時，美迪西也憑借自身的豐富的經(jīng)驗和有效的動物模型，助力多家藥物研發(fā)企業(yè)進行NASH新藥研發(fā)服務(wù)。

美迪西匯總整理了1-2月生物醫(yī)藥行業(yè)會議供參考交流，我們將計劃參與“xRNA 核酸藥物開發(fā)與創(chuàng)新論壇2024”、“JP Morgan Week“、”BioSeed 2024“和“4th Alpine Winter Conference”等海內(nèi)外4場會議。

美迪西的核磁分析平臺擁有強大成熟的分析設(shè)備、完整合規(guī)的樣品檢測分析流程、從目標化合物的制備到鑒定（結(jié)構(gòu)確認）再到定量賦值（雜質(zhì)COA）的一條龍服務(wù)。研究結(jié)果滿足藥物注冊申報研究要求，同時積極配合客戶完成審計及藥監(jiān)部門的現(xiàn)場核查工作。

2023年11月28日，F(xiàn)DA宣布調(diào)查靶向BCMA或CD19的自體CAR-T細胞免疫治療后患者出現(xiàn)T細胞惡性腫瘤的嚴重風險。這條“風險提示”適用于所有目前已獲FDA批準的靶向BCMA或CD19的自體CAR-T細胞免疫療法。

2023年12月8日，美國FDA批準了兩款具有里程碑意義的療法——Casgevy和Lyfgenia。這是用于治療12歲及以上鐮刀型細胞貧血癥 （SCD）患者的基因療法，且Casgevy是FDA批準的首款基于新型基因編輯技術(shù)的基因療法，今年11月已在英國獲批。

美迪西匯總整理了12月生物醫(yī)藥行業(yè)會議供參考交流，同時我們將參與“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳灣實驗室轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)高峰論壇”等海內(nèi)外5場會議。

11月30日，美迪西將以“聚焦創(chuàng)新藥發(fā)展助推產(chǎn)業(yè)鏈升級”為主題，啟動“美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心·新藥生態(tài)助力平臺”，發(fā)布“美迪西賦能生態(tài)·新藥投融助力平臺”、“美迪西賦能生態(tài)·新藥成果交易平臺”，并特邀中國科學(xué)院院士林國強、馬大為（委派簽約代表出席），國際歐亞科學(xué)院院士賈力等院士專家、行業(yè)精英相聚一起，圍繞生物醫(yī)藥企業(yè)關(guān)心的話題，激蕩思想，聚焦成果轉(zhuǎn)化，賦能企業(yè)發(fā)展，探索適合中國創(chuàng)新藥企的可持續(xù)發(fā)展之路，提升中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的能級。

11月29日，美迪西特邀生物部副主任江品睿博士、腫瘤藥理部助理主任張巍鐘博士做客云講堂，從2D到3D細胞培養(yǎng)技術(shù)，從類器官的構(gòu)建到應(yīng)用，從入門到精通全面解析，結(jié)合美迪西經(jīng)典案例分享，更有互動答疑環(huán)節(jié)，全面將臨床前研究帶入新高度。誠邀您共同探索基于類器官的新型體外模型的的構(gòu)建策略，及其在臨床前藥物研發(fā)中的應(yīng)用。

在西班牙馬德里舉行的2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會期間，多項關(guān)于FGFR抑制劑的專題研究引人注目，尤其在肝膽治療領(lǐng)域展現(xiàn)了廣闊的應(yīng)用前景。美迪西Marketing梳理了兩款FGFR抑制劑，并帶大家回顧FGFR靶點及相應(yīng)管線進展盤點。