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1、9月22日獲悉,阿斯利康和日本第一三共聯(lián)合開發(fā)的乳腺癌藥物datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)在一項試驗中顯示出良好的療效,這表明該藥物可能成為阿斯利康最暢銷的藥物。與化療相比,該藥對無法手術(shù)或HER2癌患者的無進展生存期有統(tǒng)計學意義和臨床意義的改善。
2、9月22日,人福醫(yī)藥公告,控股子公司湖北生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的HWH486膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》。
3、9月22日,貝達藥業(yè)公告,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》,公司從C4 Therapeutics, Inc.引進的CFT8919藥品臨床試驗申請已獲得NMPA受理。CFT8919是公司從C4T引進的一種具有口服生物利用度的變構(gòu)BiDAC?降解劑,對攜帶表皮生長因子受體(EGFR)外顯子21(L858R)突變具有良好的活性和選擇性。
4、9月22日,雙鷺藥業(yè)公告,公司于近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的聚乙二醇化人粒細胞刺激因子注射液(商品名:久立?)(1.0ml:1.0mg)《藥品注冊證書》。公告稱,該藥品由人粒細胞刺激因子(hG-CSF)與20KD聚乙二醇交聯(lián)并經(jīng)純化獲得,半衰期明顯延長,生物穩(wěn)定性增強,不易被酶解,免疫原性與抗原性降低,不易產(chǎn)生中和性抗體。PEG-hG-CSF一個化療周期僅需一次給藥,提高患者依從性,有效保障患者安全及化療方案足劑量足療程實施。
1、9月22日,杭州啟函生物科技有限公司宣布完成超億元Pre-B輪融資。本輪融資由浙江省產(chǎn)業(yè)基金有限公司和現(xiàn)有投資人參與。本輪融資資金和公司儲備資金加總資金充裕,將支持啟函未來四年基因編輯的干細胞產(chǎn)品的快速產(chǎn)品迭代和全球開發(fā)。據(jù)了解,啟函生物于2017年成立于中國杭州,是一家將高通量基因編輯技術(shù)應用于細胞治療和器官移植領域的生物科技公司。
1、近日,來自瑞士日內(nèi)瓦大學、洛桑大學、日內(nèi)瓦大學醫(yī)院和沃州大學醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了延長CAR-T細胞功能的方法。通過抑制一種非常特殊的代謝機制,他們成功地制造出了具有增強免疫記憶的 CAR-T 細胞,能夠更長時間地對抗腫瘤細胞。這些非常有前景的成果于發(fā)表在《Nature》期刊上。
[1]Alison Jaccard et al. Reductive carboxylation epigenetically instructs T cell differentiation. Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-06546-y.