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新聞資訊

精彩回顧|從CRO到CDMO,美迪西提供一站式制劑研發(fā)服務(wù)!

2021-12-03
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在眾多潛力生物技術(shù)療法的沖擊下,小分子藥物的市場(chǎng)正在逐步被侵蝕,單抗克隆藥物、蛋白藥物、基因與核酸藥物等生物藥持續(xù)升溫。在此大環(huán)境下小分子藥物如何走出困境,作為負(fù)責(zé)研發(fā)的技術(shù)人員,如何用最小的代價(jià)為老百姓提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的好藥,如何在制造過程中將環(huán)境損害減少到最小,如何高效組織生產(chǎn)、提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益,始終是我們關(guān)注的永恒話題,也是本論壇的辦會(huì)宗旨。2021年11月25-26日,ChemCon 2021化學(xué)藥創(chuàng)新開發(fā)及質(zhì)量工藝論壇在江蘇南京圓滿落幕!本次論壇就化藥的開發(fā)與臨床以及質(zhì)量工藝展開深入探討及交流,旨在促進(jìn)化藥企業(yè)更好發(fā)展。
與本次大會(huì)主題宗旨一致,美迪西一直秉承“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),質(zhì)量至上”,專注為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)提供全方位的符合國(guó)內(nèi)及國(guó)際申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的一站式新藥研發(fā)服務(wù)。

美迪西制劑部執(zhí)行主任王晉博士.jpg

美迪西制劑部執(zhí)行主任王晉博士做了“探討局部用制劑的關(guān)鍵質(zhì)量屬性與體外生物利用度研究”的主題演講分享,就以下內(nèi)容開了詳細(xì)的闡述:

?局部外用制劑復(fù)雜性

?局部外用半固體制劑的表征

?局部外用藥的體外生物利用度

?美迪西制劑研發(fā)平臺(tái)和團(tuán)隊(duì)介紹

王晉博士詳細(xì)分析了影響研發(fā)速度的主要因素有哪些。并且針對(duì)這些因素一一提出了解決方案和策略。最后對(duì)美迪西部分外用制劑的研究案例進(jìn)行了具體的分享!若您對(duì)此感興趣可發(fā)送郵件至:Marketing@medicilon.com.cn,歡迎大家咨詢和交流~

ChemCon-2021化學(xué)藥創(chuàng)新開發(fā)及質(zhì)量工藝論壇-圓桌談?wù)?jpg

在圓桌論壇環(huán)節(jié),王晉博士又針對(duì)以下議題與大家展開了深入探討:

?化藥的機(jī)遇與挑戰(zhàn),改良VS創(chuàng)新?

?集采下的化學(xué)藥市場(chǎng)布局思考

王晉博士表示在改良型創(chuàng)新與仿制之間可能更傾向于選擇改良型創(chuàng)新,因?yàn)楦叨酥苿┑姆轮剖欠浅ky的,像微球脂質(zhì)體都是定制的設(shè)備,即使知道它的處方,但是原料、定量和組成等等都不一樣,工藝及設(shè)備等等都是關(guān)鍵因素,很難保持等效,一致性評(píng)價(jià)很難做。但如果要做改良型創(chuàng)新那需要從立項(xiàng)開始整體都要有一個(gè)新的思維改變和創(chuàng)新。兩者有各自的挑戰(zhàn),都需要我們?nèi)ネ耐εΓ?/div>

美迪西制劑部執(zhí)行主任.jpg

王晉 博士 美迪西制劑部執(zhí)行主任

1992-2002年在中國(guó)軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院從事研發(fā)工作;北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部博士后;沈陽藥科大學(xué)藥物制劑學(xué)學(xué)士、碩士、博士。擁有超過25年的醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),曾主持具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物和化學(xué)仿制藥的研發(fā),包括原料藥及片劑、膠囊劑、水針、粉針、凝膠劑、栓劑、搽劑、外用噴霧劑等的制劑研發(fā)。熟悉國(guó)內(nèi)外藥品管理法、新藥注冊(cè)等國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)。先后任職北京華素制藥有限公司研發(fā)中心藥學(xué)負(fù)責(zé)人;中美華世通生物醫(yī)藥科技有限公司(中美合資公司)北京研發(fā)中心的總負(fù)責(zé)人;北京康辰藥業(yè)股份有限公司研發(fā)中心制劑總監(jiān);籌建北京普祺醫(yī)藥科技有限公司,并作為公司常務(wù)副總,CMC負(fù)責(zé)人將一類化藥推到IND直到二期臨床。2021年王晉博士加入美迪西生物醫(yī)藥。

美迪西制劑部

美迪西擁有專業(yè)的難溶性創(chuàng)新藥技術(shù)平臺(tái),利用成熟完善的固體分散體、微粉化、增溶、包合物、體外溶出/體內(nèi)PK綜合評(píng)價(jià)等技術(shù),解決新藥候選化合物常見的溶解性和滲透性難題。我們也擁有專業(yè)的高端制劑技術(shù)平臺(tái),如吸入給藥、眼用給藥、透皮給藥、緩控釋給藥、新型微粒系統(tǒng)給藥等平臺(tái)。
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