6月20日，浦東新區(qū)支持企業(yè)“走出去”工作推進會在浦東國際會議中心隆重召開。上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司憑借在生物醫(yī)藥領域的全球化研發(fā)布局、強勁市場競爭力及高成長性優(yōu)勢，從眾多候選企業(yè)中脫穎而出，成功入選浦東新區(qū)首批“出海先鋒企業(yè)”。

這一殊榮不僅是對美迪西國際化發(fā)展成果的權威認可，更彰顯了浦東新區(qū)以制度創(chuàng)新為驅動，全力培育具有全球資源配置能力的本土領軍企業(yè)的戰(zhàn)略決心。

解碼“出海先鋒企業(yè)”

政策賦能，靶向支持全球化征程

出海先鋒企業(yè)，指具備穩(wěn)定的海外業(yè)務運營基礎，境外投資項目規(guī)模較大的高成長性企業(yè)。本次認定為深入推動浦東高水平改革開放，助力具備條件的本土優(yōu)勢企業(yè)“走出去”，實施全球化布局，進一步提升國際競爭力。

獲評企業(yè)將享受在并購境外優(yōu)質資產、引進關鍵技術/知識產權/關鍵人才、辦公空間載體、人才保障、購房、專業(yè)服務等方面的政策支持。

美迪西國際化破局之道

三大維度，構筑全球競爭新優(yōu)勢

作為國內少有的一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺，美迪西的入選源于其在全球化布局中的突破性實踐：

技術與服務國際化：美迪西依托一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺，以及新分子藥物研發(fā)平臺、AI技術服務平臺等創(chuàng)新技術矩陣，形成覆蓋藥物臨床前研發(fā)的國際化服務體系。美迪西嚴格遵循多地區(qū)監(jiān)管要求，以國際認證的質量管理體系實現(xiàn)技術標準全球化對接，已助力520件IND獲得中國NMPA、美國FDA、澳大利亞TGA、歐洲EMEA、韓國KFDA等監(jiān)管機構批準后進入臨床試驗階段。

海外研發(fā)中心布局：通過設立兩座波士頓研發(fā)中心、建立本土化客戶服務團隊，服務范圍涵蓋化學、生物、動物實驗，目前已投入使用并實現(xiàn)創(chuàng)收。目前，其海外業(yè)務已美國、歐洲、日本、韓國等地區(qū)，全球化業(yè)務生態(tài)的深度與廣度持續(xù)提升。

產業(yè)協(xié)同雙向賦能：美迪西的專業(yè)服務能力不僅助力本土創(chuàng)新藥 “出?！保苿訃a創(chuàng)新成果走向國際市場，更通過整合全球研發(fā)資源，反向賦能浦東生物醫(yī)藥產業(yè)集群建設，形成“引進來”與“走出去”的雙向產業(yè)協(xié)同效應。

此次獲評“出海先鋒企業(yè)”，既是對美迪西全球化戰(zhàn)略布局的權威肯定，更是對公司未來發(fā)展的強勁賦能。展望未來，美迪西將深度對接浦東新區(qū)“出海先鋒企業(yè)”政策紅利，以波士頓研發(fā)中心為支點深化全球研發(fā)布局，以創(chuàng)新服務鏈接全球醫(yī)藥產業(yè)生態(tài)，助力上海建設全球資源配置高地與“雙循環(huán)”戰(zhàn)略樞紐！