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Dec 31,2024
美迪西助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠IND獲FDA批準(zhǔn)
美迪西作為諾源醫(yī)療的合作伙伴，為培泰菁綠的研發(fā)提供了藥學(xué)研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究（包括藥理學(xué)、藥代動力學(xué)和安全性評價），以及IND注冊申報等一站式研發(fā)服務(wù)，共同加速了新藥研發(fā)進程。
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美迪西助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠IND獲FDA批準(zhǔn)
Dec 12,2024
美迪西助力戰(zhàn)略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制劑獲批上市
美迪西為森格列汀提供了符合GLP規(guī)范的綜合性臨床前研究服務(wù)，包括藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究和安全性評價，且呈現(xiàn)出臨床前實驗數(shù)據(jù)與臨床實驗數(shù)據(jù)高度一致的研究體系可靠性特點，為森格列汀片的成功上市奠定了堅實基礎(chǔ)。
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美迪西助力戰(zhàn)略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制劑獲批上市
Dec 12,2024
十年合作結(jié)晶！美迪西助力合作伙伴生諾醫(yī)藥利那拉生酯獲批上市
美迪西作為生諾醫(yī)藥的長期合作伙伴，為利那拉生酯提供了從原料藥、制劑、藥效、藥代動力學(xué)到安全性評價等一站式的研發(fā)服務(wù)，共同加速了新藥研發(fā)進程
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十年合作結(jié)晶！美迪西助力合作伙伴生諾醫(yī)藥利那拉生酯獲批上市
Nov 28,2024
美迪西助力合作伙伴濟民可信JM045緩釋微球獲批臨床
在此次JM045緩釋微球研發(fā)中，美迪西作為創(chuàng)新院重要合作伙伴，為其研發(fā)提供了藥代動力學(xué)和GLP安全性評價研究服務(wù)，共同推進了藥物研發(fā)進程。
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美迪西助力合作伙伴濟民可信JM045緩釋微球獲批臨床
Nov 13,2024
美迪西助力合作伙伴綠葉制藥LY09607獲批臨床
美迪西作為綠葉制藥的合作伙伴，為LY09607的研發(fā)提供了藥代動力學(xué)和GLP安全性評價研究服務(wù)，為藥物的順利獲批奠定了堅實基礎(chǔ)。
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美迪西助力合作伙伴綠葉制藥LY09607獲批臨床
Nov 13,2024
美迪西助力合作伙伴濟民可信JMX-2002脂質(zhì)體注射液獲批臨床
美迪西作為濟民可信的長期合作伙伴，依托脂質(zhì)體藥物研發(fā)服務(wù)平臺，為JMX-2002脂質(zhì)體注射液的研發(fā)提供了臨床前藥代動力學(xué)研究和GLP下的安全性評價服務(wù)，共同推進了藥物研發(fā)進程。
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美迪西助力合作伙伴濟民可信JMX-2002脂質(zhì)體注射液獲批臨床
Nov 05,2024
美迪西祝賀祥根生物創(chuàng)新藥SG1001完成首例受試者給藥
作為祥根生物的合作伙伴，美迪西依托在生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)領(lǐng)域的技術(shù)實力和豐富經(jīng)驗，為SG1001的臨床前研發(fā)提供了藥代動力學(xué)和GLP安全性評價研究服務(wù)，為后續(xù)的臨床試驗提供了有力的支持。
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美迪西祝賀祥根生物創(chuàng)新藥SG1001完成首例受試者給藥
Oct 22,2024
美迪西助力戰(zhàn)略合作伙伴恒瑞醫(yī)藥siRNA藥物HRS-9563注射液獲批臨床
美迪西作為恒瑞醫(yī)藥的戰(zhàn)略合作伙伴，為HRS-9563注射液的研發(fā)提供了臨床前藥代動力學(xué)研究和GLP下的安全性評價。此次HRS-9563注射液獲批，是恒瑞醫(yī)藥與美迪西深度合作的又一重要成果！
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美迪西助力戰(zhàn)略合作伙伴恒瑞醫(yī)藥siRNA藥物HRS-9563注射液獲批臨床
Sep 25,2024
美迪西助力合作伙伴江蘇亞堯「晚期腫瘤1類新藥YY2201片」IND獲FDA批準(zhǔn)
美迪西作為江蘇亞堯的合作伙伴，為YY2201片的研發(fā)提供了藥學(xué)研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究（包括藥代動力學(xué)、安全性評價），以及IND注冊申報等一站式研發(fā)服務(wù)，全力保障其高效、高質(zhì)研發(fā)。
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美迪西助力合作伙伴江蘇亞堯「晚期腫瘤1類新藥YY2201片」IND獲FDA批準(zhǔn)
Sep 11,2024
美迪西祝賀勁方醫(yī)藥 KRAS G12C 抑制劑氟澤雷塞獲批上市
美迪西依托成熟的藥代動力學(xué)研究平臺，為氟澤雷塞提供了早期階段的動物實驗藥物代謝動力學(xué)服務(wù)，以研發(fā)過程的高效與精準(zhǔn)，助力氟澤雷塞的早期開發(fā)。
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美迪西祝賀勁方醫(yī)藥 KRAS G12C 抑制劑氟澤雷塞獲批上市
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