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Jul 10,2025
中美雙報+1！美迪西助力合作伙伴祥根生物SG1001再獲FDA臨床試驗許可
上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司為SG1001提供了關(guān)鍵的藥代動力學(xué)研究和符合GLP標(biāo)準(zhǔn)的全套安全性評價研究服務(wù)，以及美國FDA IND申報資料撰寫，為該項目實現(xiàn)中美雙報雙批提供了堅實保障。
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中美雙報+1！美迪西助力合作伙伴祥根生物SG1001再獲FDA臨床試驗許可
Jul 10,2025
美迪西助力合作伙伴韋恩生物GLP-1小分子激動劑WBD156膠囊中美IND臨床試驗雙報雙批
美迪西為韋恩生物WBD156膠囊提供了藥學(xué)研究（包括原料藥、制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安評）和中美雙報服務(wù)，以專業(yè)高效的賦能平臺加速創(chuàng)新藥物臨床轉(zhuǎn)化。
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美迪西助力合作伙伴韋恩生物GLP-1小分子激動劑WBD156膠囊中美IND臨床試驗雙報雙批
May 28,2025
美迪西祝賀合作伙伴領(lǐng)諾醫(yī)藥新一代補體抑制劑SLN12140啟動一期臨床研究
?美迪西作為領(lǐng)諾醫(yī)藥的合作伙伴，為SLN12140提供了體外藥效、藥代、安評等一站式臨床前研發(fā)服務(wù)，為該藥物盡早進入臨床階段奠定了堅實基礎(chǔ)。
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美迪西祝賀合作伙伴領(lǐng)諾醫(yī)藥新一代補體抑制劑SLN12140啟動一期臨床研究
May 21,2025
國內(nèi)首款長效鎮(zhèn)痛新藥！美迪西祝賀清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美兩地獲批上市
上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司作為清普生物合作伙伴，為美洛昔康注射液（Ⅱ）提供了部分關(guān)鍵臨床前研發(fā)服務(wù)，為其快速獲批上市奠定基礎(chǔ)。
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國內(nèi)首款長效鎮(zhèn)痛新藥！美迪西祝賀清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美兩地獲批上市
May 21,2025
美迪西助力復(fù)星醫(yī)藥LBP-ShC4治療雄激素脫發(fā)（AGA）I期臨床試驗獲FDA批準(zhǔn)
美迪西作為菌濟健康合作伙伴，為LBP-ShC4提供了體內(nèi)藥效、藥代、安評等臨床前研發(fā)服務(wù)，助力該項目突破傳統(tǒng)研發(fā)瓶頸，降低研發(fā)成本，加速臨床轉(zhuǎn)化進程。
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美迪西助力復(fù)星醫(yī)藥LBP-ShC4治療雄激素脫發(fā)（AGA）I期臨床試驗獲FDA批準(zhǔn)
May 14,2025
美迪西祝賀祐森健恒IL-17A抑制劑UA026完成首例受試者給藥
上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司作為祐森健恒的合作伙伴，為UA026的臨床前研發(fā)提供了藥代動力學(xué)、安全性評價服務(wù)，以專業(yè)高效的技術(shù)，為該藥快速獲批臨床奠定了堅實基礎(chǔ)。
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美迪西祝賀祐森健恒IL-17A抑制劑UA026完成首例受試者給藥
May 14,2025
五月天里的贊譽！美迪西助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗獲批
美迪西作為核新生物的合作伙伴，為XY003的臨床前研發(fā)提供了CMC研究（包括原料藥和制劑）服務(wù)，并獲頒“2024年度杰出合作伙伴獎”和感謝信，其高效研發(fā)服務(wù)和專業(yè)創(chuàng)新能力獲核新生物高度肯定。
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五月天里的贊譽！美迪西助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗獲批
Apr 29,2025
美迪西助力海擘生物全實體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實現(xiàn)中美雙報雙批
美迪西作為海擘生物合作伙伴，為NC527-X提供了CMC研發(fā)（原料藥、制劑）、臨床前研發(fā)（藥效、藥代、安評）以及注冊申報等一站式臨床前綜合研發(fā)服務(wù)。這也是美迪西又一個提供全套IND申報服務(wù)的成功案例！
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美迪西助力海擘生物全實體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實現(xiàn)中美雙報雙批
Apr 29,2025
開創(chuàng)肺癌骨轉(zhuǎn)移治療新范式！美迪西祝賀銀珠醫(yī)藥與阿斯利康達成臨床研究合作協(xié)議
美迪西作為銀珠醫(yī)藥的合作伙伴，依托肺癌骨轉(zhuǎn)移模型藥效評價模型，為小分子免疫抑制劑YZ008的研發(fā)提供了藥效服務(wù)，加速了新藥研發(fā)進程，為此次合作奠定了堅實基礎(chǔ)。
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開創(chuàng)肺癌骨轉(zhuǎn)移治療新范式！美迪西祝賀銀珠醫(yī)藥與阿斯利康達成臨床研究合作協(xié)議
Apr 29,2025
美迪西一站式助力戰(zhàn)略合作伙伴寶太生物CDC7抑制劑BIOT-006獲中美雙報雙批
作為寶太生物的戰(zhàn)略合作伙伴，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司為BIOT-006的研發(fā)提供了從藥物發(fā)現(xiàn)到IND申報的一站式臨床前綜合研發(fā)服務(wù)。這是繼美迪西一站式助力寶太生物BIOT-001獲中美雙報雙批后，雙方合作達成的又一重要里程碑。
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美迪西一站式助力戰(zhàn)略合作伙伴寶太生物CDC7抑制劑BIOT-006獲中美雙報雙批
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