近日，專注于RTK-RAS-MAPK信號通路靶向藥物開發(fā)的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司——上海凌達生物醫(yī)藥有限公司（Ringene Biopharma）（以下簡稱“凌達生物”）自主研發(fā)的抗腫瘤一類新藥不可逆pan-FGFR抑制劑RG002獲批臨床，適應癥為晚期惡性腫瘤。

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）在RG002研發(fā)中，提供了從FTE合作形式的藥物發(fā)現(xiàn)到臨床申報，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究、臨床前研究（藥學、安評）等在內的臨床前研究服務，加速了RG002研究進程。

RG002是凌達生物成立以來獲準開展臨床試驗的第三個小分子靶向創(chuàng)新藥物，充分顯示了凌達生物基于轉化醫(yī)學的源頭創(chuàng)新實力，也是對美迪西研發(fā)服務的高度認可。

創(chuàng)新驅動凌達生物在抗腫瘤創(chuàng)新藥物研發(fā)領域取得里程碑式進展，創(chuàng)新也驅動著美迪西發(fā)展成為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺。美迪西作為凌達生物的合作伙伴，有幸為RG002的研發(fā)提供了一站式臨床前綜合性研發(fā)服務。美迪西從凌達生物需求出發(fā)，專設技術專家團隊，依托18年來服務于全球客戶的技術沉淀和經驗積累，結合相關法規(guī)的專業(yè)解讀，為RG002制訂了一系列嚴謹縝密的試驗方案，協(xié)調各研發(fā)排期無縫對接一站式服務。雙方團隊精誠溝通、攻堅克難，確保每一個試驗高效、高質量的完成，為凌達生物爭取了寶貴的時間。

美迪西一站式臨床前生物醫(yī)藥研發(fā)服務平臺，服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究及臨床前研究。一站式的研發(fā)平臺，強強整合優(yōu)勢資源，推動跨部門高效協(xié)作，充分發(fā)揮1+1>2的協(xié)同效應，加速推進新藥研發(fā)。憑借一站式無縫研發(fā)服務、高度靈活的新藥研發(fā)方案、有效的時間和成本控制等，美迪西一站式臨床前生物醫(yī)藥研發(fā)服務平臺已助力多款新藥獲批臨床。

美迪西祝賀凌達生物RG002獲批臨床，期待RG002在臨床試驗中取得出色的表現(xiàn)。同時，美迪西期待與凌達生物及更多的藥企、研發(fā)機構等達成里程碑，助推更多新藥好藥走向臨床！

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