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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學）
Mar 16,2017
新時期化學仿制藥企業(yè)面臨的機遇與挑戰(zhàn)
醫(yī)藥行業(yè)近二年風云變幻，產(chǎn)能供給側(cè)改革趨向明顯。政策密集期過后將大浪淘沙，一批以化學仿制藥為主要產(chǎn)品線的傳統(tǒng)制藥企業(yè)面臨生產(chǎn)文號注銷，公司倒閉和重組轉(zhuǎn)型?；瘜W仿制藥生產(chǎn)企業(yè)面臨復雜多變的艱難挑戰(zhàn)，但亦有很多新的發(fā)展機遇。
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新時期化學仿制藥企業(yè)面臨的機遇與挑戰(zhàn)
Mar 16,2017
2016西藥制劑出口美國增長41.7%：本土企業(yè)為主力
目前我國A股中成藥、生物制藥和化學制藥（含原料藥）上市交易的企業(yè)近180家，截止3月12日，已有16家制藥企業(yè)公布了年報。
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2016西藥制劑出口美國增長41.7%：本土企業(yè)為主力
Mar 15,2017
有條件放開BE高漲費用或遏制
“允許社會辦檢驗檢測機構依法開展BE試驗對我們來講是一件好事，之前因為政策不明朗，我們也不便放開這項業(yè)務，現(xiàn)在政策壁壘解除了，我們也可以考慮找合作對象了?！蹦戏侥车谌綑z測機構相關負責人趙萌一邊回答《醫(yī)藥經(jīng)濟報》記者的問題，一邊把看到的文件轉(zhuǎn)發(fā)到自己的工作群里。
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有條件放開BE高漲費用或遏制
Mar 15,2017
EvaluatePharma：2022年全球20大孤兒藥
近日，“孤兒藥”成為兩會上醫(yī)療健康領域的一個高頻詞，引發(fā)廣泛討論。最近幾年孤兒藥的研發(fā)和銷售發(fā)展迅猛，EvaluatePharma近日推出的《2017年孤兒藥報告》中，為我們提供了最新的孤兒藥市場前瞻。
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EvaluatePharma：2022年全球20大孤兒藥
Mar 15,2017
現(xiàn)場核查通過率很低！首仿藥審批更注重質(zhì)量而非速度！
“第10號藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查計劃公告”與“擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示（第十四批）清單”都在3月3日同一天發(fā)布。
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現(xiàn)場核查通過率很低！首仿藥審批更注重質(zhì)量而非速度！
Mar 14,2017
預計2017年最暢銷藥物Top10
伴隨著特朗普的上臺，歐洲經(jīng)濟局勢的動蕩，2016年FDA批準的新藥創(chuàng)新低，2017年的藥物市場也將是艱難的一年。但是我們要相信，藥物市場的政策大風始終吹在正確的道路上。
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預計2017年最暢銷藥物Top10
Mar 14,2017
2016年獲批，20款重磅藥物即將上市！
近日，國家藥審中心發(fā)布《2016年度藥品審評報告》，報告表示，全年完成審評并呈送總局審批的注冊申請共12068件(以受理號計，下同)，接收新報注冊申請3779件。
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2016年獲批，20款重磅藥物即將上市！
Mar 14,2017
獨家數(shù)據(jù)透視:現(xiàn)場核查通過率很低!首仿藥審批更注重質(zhì)量而非速度!
“第10號藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查計劃公告”與“擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示(第十四批)清單”都在3月3日同一天發(fā)布。
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獨家數(shù)據(jù)透視:現(xiàn)場核查通過率很低!首仿藥審批更注重質(zhì)量而非速度!
Mar 13,2017
生物類似物的春天真正來了？
生物類似物表現(xiàn)出的巨大前景令無數(shù)企業(yè)躍躍欲試，但制藥企業(yè)也不得不考慮生物類似物政策門檻的影響。
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生物類似物的春天真正來了？
Mar 10,2017
淺談創(chuàng)新藥物開發(fā)中的“前藥及其設計思路”
當今，在這四海八荒“大眾創(chuàng)業(yè)、萬眾創(chuàng)新”的大勢之下，藥品行業(yè)似乎也正在融入這盛世當中。
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淺談創(chuàng)新藥物開發(fā)中的“前藥及其設計思路”
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