自2011年開啟合作以來，CRO公司美迪西與恒瑞醫(yī)藥的合作范圍已形成全鏈條覆蓋格局。雙方合作涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究、生物檢測、藥理藥效、藥代動力學(xué)、藥物安全性評價(jià)等多個環(huán)節(jié)，涉及小分子化藥、小核酸、單抗、ADC、Protac等新分子藥物類型。通過合作，美迪西成功助力恒瑞醫(yī)藥24件IND（臨床試驗(yàn)申請）獲批。

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作為韋恩生物的合作伙伴，臨床前CRO公司美迪西為WBD156膠囊提供了藥學(xué)研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安全性評價(jià)）以及中美雙報(bào)服務(wù)。憑借專業(yè)高效的賦能平臺，美迪西加速了創(chuàng)新藥物的臨床轉(zhuǎn)化。

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作為祥根生物的合作伙伴，CRO公司美迪西為SG1001項(xiàng)目提供了關(guān)鍵的藥代動力學(xué)研究和符合GLP標(biāo)準(zhǔn)的全套安全性評價(jià)研究服務(wù)，以及美國FDA IND申報(bào)資料的撰寫，為該項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)雙批提供了堅(jiān)實(shí)保障。

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近日，長三角國家技術(shù)創(chuàng)新中心正式公布了2025年度長三角創(chuàng)新研發(fā)型企業(yè)名單，CRO公司美迪西成功入選“2025年度長三角創(chuàng)新研發(fā)型企業(yè)(第一批)”。這意味著美迪西正式納入長三角國創(chuàng)中心產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新體系，將享受相關(guān)政策支持。

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美迪西創(chuàng)始人、董事長兼CEO陳春麟博士受邀出席，并以"市值提升=創(chuàng)新驅(qū)動力×高質(zhì)量發(fā)展"為主題發(fā)表演講，系統(tǒng)闡述美迪西在新藥研發(fā)領(lǐng)域的實(shí)踐成果，為生物醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供方法論借鑒。

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此次升級標(biāo)志著CRO公司美迪西在環(huán)境管理（E）、社會責(zé)任（S）及公司治理（G）三大維度的系統(tǒng)性突破獲得權(quán)威認(rèn)可，彰顯可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的實(shí)質(zhì)性成效。

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一站式臨床前CRO公司美迪西搭建了KRAS新藥研發(fā)平臺，致力于為客戶提供全面的KRAS靶向藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究（涵蓋原料藥和制劑）、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究以及安全性評價(jià)等臨床前一站式服務(wù)，以加速KRAS抑制劑研發(fā)。

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美迪西的細(xì)胞毒篩選平臺致力于評估候選化合物、小分子藥物、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、免疫治療藥物以及聯(lián)合用藥的細(xì)胞毒性，為藥物開發(fā)提供全面的數(shù)據(jù)支持。

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CRO公司美迪西首席科學(xué)官、中國毒理學(xué)會副理事長彭雙清教授作為大會主席出席此次行業(yè)峰會，并在開幕式上發(fā)表致辭，并以《迎接藥物安全評價(jià)范式變革：機(jī)遇與挑戰(zhàn)》為題作主旨報(bào)告。

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2025年6月27-28日，備受矚目的“2025美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會CBA-China中國年會”在蘇州圓滿落幕。120+主題論壇，30000+專業(yè)觀眾齊聚一堂，圍繞多個前沿?zé)衢T話題，深度探索技術(shù)突破與全球合作發(fā)展。

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