近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司與葛蘭素史克（GSK）達成至多12項創(chuàng)新藥全球授權合作，以120億美元交易額刷新中國藥企出海紀錄，更驗證了本土創(chuàng)新藥的全球價值，同時也驗證了中國CRO包括美迪西的研究質量和研究速度達到或超過國際標準。同期，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司與恒瑞醫(yī)藥在既有戰(zhàn)略合作的階段性成果之上，進一步簽署創(chuàng)新賦能補充協(xié)議。雙方將聚焦創(chuàng)新藥物研發(fā)全周期的戰(zhàn)略協(xié)同，以更強合力推動中國生物醫(yī)

7月，一站式臨床前研究CRO公司美迪西成功入選“2025年度長三角創(chuàng)新研發(fā)型企業(yè)（第一批）”。此外，美迪西與恒瑞醫(yī)藥簽訂了戰(zhàn)略合作補充協(xié)議，并助力合作伙伴韋恩生物的GLP-1小分子激動劑WBD156膠囊實現(xiàn)了中美IND臨床試驗的雙報雙批。

美迪西為HRS-5817注射液的研發(fā)提供了藥代動力學研究和符合GLP規(guī)范的安全性評價服務（僅用時5個月），以高效、高質的研發(fā)服務推動HRS-5817注射液快速獲批臨床。

美迪西助力其合作伙伴恒瑞醫(yī)藥開發(fā)的siRNA藥物HRS-9563注射液獲得臨床試驗批準。此外，美迪西展示了其在中藥藥物研發(fā)和抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）研發(fā)服務平臺的綜合實力，并介紹了電霧式檢測器（CAD）在檢測無紫外吸收化合物方面的應用等。

美迪西作為恒瑞醫(yī)藥的戰(zhàn)略合作伙伴，為HRS-9563注射液的研發(fā)提供了臨床前藥代動力學研究和GLP下的安全性評價。此次HRS-9563注射液獲批，是恒瑞醫(yī)藥與美迪西深度合作的又一重要成果！

根據(jù)戰(zhàn)略合作協(xié)議，美迪西將依托在新分子領域的技術優(yōu)勢，為恒瑞醫(yī)藥提供包括但不限于新分子藥物（如ADC/小核酸/CGT等）臨床前藥效、藥代、毒理等服務，助力新藥更快進入臨床試驗階段。

第64期藥鼎記直播：大時代之新藥創(chuàng)新

2020年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）以線上會議方式盛大舉行。全球醫(yī)藥和生物技術公司攜一年的研究成果和臨床數(shù)據(jù)進行報告分享，引領人類抗擊腫瘤的最新進展。在此我們略作盤點，看看武田制藥、吉利德、羅氏、安進、恒瑞醫(yī)藥等公司在2020年的腫瘤藥物研發(fā)新進展。

2020年3月4日，恒瑞醫(yī)藥宣布，其自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統(tǒng)化療的晚期肝細胞癌患者的治療。近日，致力于研發(fā)癌癥和自身免疫疾病療法的Numab Therapeutics公司宣布完成2200萬瑞士法郎（約2380萬美元）B輪融資，以推進其候選藥物ND021的進一步臨床開發(fā)。

近日，美國FDA宣布批準賽諾菲（Sanofi）公司開發(fā)的CD38抗體Sarclisa（isatuximab-irfc）上市，與泊馬度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone）聯(lián)用，治療成年多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者。

從上海張江起步的美迪西，作為國內少數(shù)具有綜合服務能力的新藥研發(fā)臨床前研究企業(yè)，十幾年如一日，從藥物探索與發(fā)現(xiàn)到藥學研究，再到臨床前研究，協(xié)助客戶快速、高效地完成新藥研發(fā)臨床前研究各個階段。美迪西已經(jīng)為眾多國內藥企提供高質量、高效率、高標準的醫(yī)藥研發(fā)服務，恒瑞醫(yī)藥、揚子江藥業(yè)、石藥集團、華海藥業(yè)、眾生藥業(yè)、濟民可信等知名大型藥企都是公司的客戶，眾多新興的創(chuàng)新生物醫(yī)藥技術企業(yè)也是公司主要客戶來源。

為感恩廣大客戶的一路相伴與鼎力支持，美迪西于3月18日晚在上海浦東陸家嘴香格里拉大酒店舉辦15周年慶典晚宴&藥物創(chuàng)新科學與藝術音樂會。中國科學院院士陳凱先、恒瑞集團董事長孫飄揚和張江集團黨委委員、副總經(jīng)理王蘭忠以及中科院院士、原同濟大學校長裴鋼先后為本次晚宴送上祝福詞。

抗腫瘤化藥TOP20包攬仨！恒瑞又投巨資砸向誰？

你不可不知的10家上市醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)