醫(yī)線藥聞

1. 7月8日，CDE官網(wǎng)公示，百濟(jì)神州申報的注射用塔拉妥單抗擬納入優(yōu)先審評，擬定適應(yīng)癥為：用于既往接受過至少2線治療（包括含鉑化療）失敗的廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的治療。公開資料顯示，塔拉妥單抗（tarlatamab）是一款DLL3/CD3雙特異性T細(xì)胞銜接器（BiTE）。

2. 7月8日，深圳奧禮生物科技有限公司公告，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)其自主研發(fā)的OLP-210片開展臨床試驗，適應(yīng)癥為肥胖或超重成人的體重管理。OLP-210片是奧禮生物開發(fā)的一種用于體重管理的口服GLP-1多肽藥物。

3. 7月8日，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)發(fā)布兩則公告，顯示旗下兩款藥物SHR-2173注射液及HRS-9821吸入粉霧劑，分別收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。SHR-2173注射液為公司自主研發(fā)的治療用生物制品，適應(yīng)癥為原發(fā)性膜性腎病；HRS-9821是小分子 PDE3/PDE4 抑制劑，適應(yīng)癥為慢性阻塞性肺疾病。

4. 7月8日，博瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，控股子公司艾特美（蘇州）醫(yī)藥科技有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意開展噻托溴銨吸入粉霧劑用于慢性阻塞性肺疾病的臨床試驗。

投融藥事

1. 近日，恩凱賽藥宣布完成近億元A+++輪融資，本輪融資由浦東創(chuàng)投、星博生輝參與。本輪募集的資金將用于推進(jìn)核心產(chǎn)品的臨床試驗及新產(chǎn)品管線開發(fā)，加速NK細(xì)胞藥物臨床轉(zhuǎn)化。

科技藥研

1. 近日，英國劍橋分子生物學(xué)實驗室Ingo H. Greger等研究人員在 Nature 上發(fā)表了題為“Architecture, dynamics and biogenesis of GluA3 AMPA glutamate receptors” 的文章。該研究發(fā)現(xiàn)了介導(dǎo)大腦中大部分興奮性神經(jīng)傳遞的AMPA型谷氨酸受體中一種從未發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)。通過冷凍電鏡解析了GluA3 同源受體的高分辨率結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)與其他 AMPARs 存在顯著差異。GluA3的胞外結(jié)構(gòu)域（NTD和LBD）緊密耦合，形成了以前未見的NTD-LBD界面。進(jìn)一步實驗證實GluA3的NTD二聚體界面是調(diào)控受體運(yùn)輸、突觸傳遞及疾病易感性的關(guān)鍵位點(diǎn)，這為開發(fā)針對GluA3相關(guān)疾病的靶向藥物提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和理論依據(jù)。

[1]Pokharna, A., Stockwell, I., Ivica, J. et al. Architecture, dynamics and biogenesis of GluA3 AMPA glutamate receptors. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09325-z