醫(yī)線藥聞

1. 7月18日，諾和諾德（Novo Nordisk）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準了司美格魯肽注射液新增慢性腎臟?。–KD）適應(yīng)癥。這是一款GLP-1受體激動劑（GLP-1RA），目前該產(chǎn)品已經(jīng)獲批用于降低伴有慢性腎臟病的2型糖尿病成人患者eGFR持續(xù)下降、終末期腎病和心血管死亡的風(fēng)險。

2. 7月18日，賽諾菲宣布其與SK生物合作開發(fā)的候選21 價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗已獲批臨床。該疫苗是全球首款進入三期臨床試驗的嬰幼兒20價及以上肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗候選產(chǎn)品，并在此前已于全球多地開展相應(yīng)人群的三期臨床試驗。

3. 近日，康希諾生物公告收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于重組三價脊髓灰質(zhì)炎疫苗（Sf-RVN細胞）的《藥物臨床試驗批準通知書》，可開展預(yù)防由脊髓灰質(zhì)炎I型、II型和III型病毒感染導(dǎo)致的脊髓灰質(zhì)炎的臨床試驗。

4. 7月17日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，近日公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司、上海盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于SHR-8068注射液、阿得貝利單抗注射液、貝伐珠單抗注射液、甲磺酸阿帕替尼片的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。

投融藥事

1. 近日，湖南麥濟生物技術(shù)股份有限公司提交港股上市招股書，中金公司擔(dān)任其獨家保薦人。上市計劃顯示，麥濟生物本次沖刺港股IPO融資重點在于繼續(xù)投入MG-K10相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、臨床試驗，并推動該藥劑在哮喘、慢性阻塞性肺病、慢性自發(fā)性蕁麻疹等疾病的臨床試驗。

2. 7月16日，蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司宣布其海外研發(fā)中心瑞博國際（Ribocure Pharmaceuticals AB）成功完成了3300萬美元的股權(quán)融資。本輪融資由瑞典著名投資人埃里克·薩林（Erik Selin）先生領(lǐng)投，瑞典哥德堡的GoCo科技園（GoCo Health Innovation City）CEO雅各布·特里爾（Jacob Torell）博士跟投。融資完成后，薩林先生加入瑞博國際董事會。

科技藥研

1. 7月16日，冷泉港實驗室Mikala Egeblad、Jose M. Adrover通訊在《Nature》發(fā)表論文“Neutrophils drive vascular occlusion, tumour necrosis and metastasis”。通過多種癌癥模型的綜合研究，作者鑒定出一類獨特的腫瘤誘發(fā)的Ly6GHigh Ly6CLow中性粒細胞群體。這些血管限制性中性粒細胞與經(jīng)典的Ly6GHigh Ly6CHigh中性粒細胞相比，表現(xiàn)出遷移能力受損但形成中性粒細胞胞外誘捕網(wǎng)(NETs)的能力增強。

[1]Adrover, J.M., Han, X., Sun, L. et al. Neutrophils drive vascular occlusion, tumour necrosis and metastasis. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09278-3