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藥學研究作為藥物研發(fā)后期最核心的部分，主要根據(jù)藥物的理化性質(zhì)、生物活性等數(shù)據(jù)，開發(fā)出適合臨床不同階段時用的處方和生產(chǎn)工藝，并轉(zhuǎn)移到GMP生產(chǎn)。美迪西已建立可以研發(fā)GMP原料藥的平臺，符合申報和支持Ⅰ期臨床試驗的化學原料藥，擁有完備的制劑研究平臺，適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發(fā)。
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