在毒理實(shí)驗(yàn)中，特殊給藥技術(shù)的應(yīng)用可以解決口服、靜脈注射等常規(guī)給藥手段在應(yīng)對(duì)中樞靶向、局部代謝及不同種屬差異等復(fù)雜需求時(shí)面臨的諸多問題。

美迪西毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國際生物藥全生命周期技術(shù)年會(huì)”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評(píng)價(jià)策略和技術(shù)路線”。

2025（第八屆）毒性測(cè)試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)（國際）學(xué)術(shù)研討會(huì)”將在四川成都召開，美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授作為中國毒理學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)，將出任大會(huì)主席并發(fā)表演講。

美迪西毒理實(shí)驗(yàn)部負(fù)責(zé)人孟舜為大家解答特殊給藥和特殊取材在毒理實(shí)驗(yàn)中的常見難點(diǎn)，包括肝臟穿刺應(yīng)該選取哪個(gè)位置、雄性大鼠是否可以進(jìn)行膀胱給藥等。

美迪西首席科學(xué)官、中國毒理學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)彭雙清教授作為大會(huì)主席出席此次行業(yè)峰會(huì)，并在開幕式上發(fā)表致辭，并以《迎接藥物安全評(píng)價(jià)范式變革：機(jī)遇與挑戰(zhàn)》為題作主旨報(bào)告

為助力科研與技術(shù)人員掌握前沿給藥技術(shù)和組織取材方式，美迪西毒理實(shí)驗(yàn)部負(fù)責(zé)人孟舜將于7月10日16:00帶來主題直播《特殊給藥及取材在毒理實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用》，依托1500+項(xiàng)目積淀深度剖析技術(shù)要點(diǎn)與落地策略，賦能科研人員突破操作壁壘。

美迪西生物醫(yī)藥首席科學(xué)官彭雙清教授受邀作題為《突破傳統(tǒng)毒性評(píng)價(jià)瓶頸：智能時(shí)代風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的跨學(xué)科解決方案》的主旨報(bào)告。

康蒂尼藥業(yè)副總經(jīng)理、研發(fā)負(fù)責(zé)人張嶺高度評(píng)價(jià)了美迪西毒理部在為康蒂尼在研1類新藥提供遺傳毒性與致癌試驗(yàn)服務(wù)期間所展現(xiàn)的專業(yè)能力與敬業(yè)精神，表達(dá)了誠摯的謝意，并授予榮譽(yù)獎(jiǎng)杯。

在IND申報(bào)過程中，"雜質(zhì)譜需被毒理批次覆蓋"是一個(gè)常見要求。其核心含義是：毒理批次（安評(píng)批次）的雜質(zhì)種類和含量應(yīng)涵蓋GMP批次的雜質(zhì)情況，以確保臨床用藥安全性。

美迪西首席技術(shù)官Lilly Xu博士和普亞川沙site機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人鄒漢軍博士將帶領(lǐng)美迪西美國團(tuán)隊(duì)出席于2025年3月16日至20日在美國舉行的第64屆美國毒理學(xué)年會(huì)。

美迪西將參與由迪易生命科學(xué)主辦的“第八屆先進(jìn)療法創(chuàng)新峰會(huì)”，首席科學(xué)官彭雙清教授將擔(dān)任論壇主持嘉賓，毒理研究部高級(jí)主任苑曉燕博士將為您帶來基因修飾免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品IND申報(bào)非臨床研究考慮要點(diǎn)的精彩演講。

美迪西與臺(tái)灣研發(fā)型生技新藥發(fā)展協(xié)會(huì) (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發(fā)論壇，內(nèi)容涵蓋ADC與核酸藥物的研發(fā)進(jìn)展、毒理學(xué)策略等。

美迪西毒理研究部苑曉燕博士做客云講堂為您深入解析CAR-T治療的非臨床評(píng)價(jià)中的常見問題，探討雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法的脫靶效應(yīng)檢測(cè)方法，并分享評(píng)估CAR-T療法脫靶毒性的策略。

美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司和南匯園區(qū)在中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形態(tài)學(xué)檢查能力驗(yàn)證項(xiàng)目（NIFDC-PT-478）中，均獲得“優(yōu)秀”評(píng)價(jià)。

針對(duì)CAR-T細(xì)胞治療的特殊性，美迪西毒理研究部高級(jí)主任苑曉燕博士分享了基因修飾免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品的安全性評(píng)價(jià)、有效性驗(yàn)證和穩(wěn)定性考察研究的經(jīng)典案例。

美迪西生物醫(yī)藥作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，依托超過二十年的深厚研發(fā)技術(shù)積淀和服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，在中藥領(lǐng)域搭建了一站式中藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái)。該平臺(tái)專注于為客戶提供高度定制化、專業(yè)化的中藥臨床前試驗(yàn)服務(wù)解決方案，服務(wù)內(nèi)容覆蓋藥學(xué)研究、藥效學(xué)、藥物代謝、藥代動(dòng)力學(xué)以及毒理學(xué)等多個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，加速中藥研發(fā)進(jìn)程。目前，美迪西已助力多款中藥新藥臨床前研發(fā)。

美迪西質(zhì)量保證部副總裁謝仁宗博士DABT將帶領(lǐng)美迪西美國團(tuán)隊(duì)出席于在丹麥哥本哈根舉行的第58屆歐洲毒理學(xué)會(huì)大會(huì)，展位#43。

為推動(dòng)毒理學(xué)前沿研究進(jìn)展和成果轉(zhuǎn)化，美迪西專家將參加由中國藥理學(xué)會(huì)藥物毒理專業(yè)委員會(huì)主辦的“第十二屆藥物毒理學(xué)年會(huì)”。

美迪西毒理研究部專家將在“第十二屆藥物毒理學(xué)年會(huì)“的分會(huì)場(chǎng)一：一般毒理學(xué)研究分論壇”，和“分會(huì)場(chǎng)七：藥物GLP規(guī)范與質(zhì)量保證分論壇”帶來精彩演講，并展出入選壁報(bào)，期待與行業(yè)專家深入交流和分享最新的研究成果。

根據(jù)戰(zhàn)略合作協(xié)議，美迪西將依托在新分子領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，為恒瑞醫(yī)藥提供包括但不限于新分子藥物（如ADC/小核酸/CGT等）臨床前藥效、藥代、毒理等服務(wù)，助力新藥更快進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。