在肝炎領(lǐng)域，美迪西構(gòu)建了酒精性肝損傷模型、HFD飼料誘導(dǎo)的脂肪肝模型、HFD飼料誘導(dǎo)的NASH模型、MCD飼料誘導(dǎo)的NASH模型、CDAA飼料誘導(dǎo)的NASH模型、復(fù)合因素誘導(dǎo)的NASH模型等多種肝炎模型。

?美迪西轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)部高級(jí)主任童紅連博士圍繞ADC臨床轉(zhuǎn)化中的核心挑戰(zhàn)，結(jié)合生物分析技術(shù)，深度破解ADC藥物藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和免疫原性研究。

八月，美迪西將主辦兩場(chǎng)線上直播，其中一場(chǎng)主題為“AOC技術(shù)實(shí)踐：偶聯(lián)化學(xué)與表征分析”；并將參加2025 CMC-China、ACS Fall 2025、CPHI Korea 2025和EFMC-ASMC 2025四場(chǎng)海外會(huì)議。

美迪西王丹博士深入探討了多肽藥物早期開(kāi)發(fā)中針對(duì)靜脈、口服、吸入及經(jīng)皮等不同給藥途徑的制劑策略、技術(shù)難點(diǎn)和創(chuàng)新方案。

為助力行業(yè)突破ADC藥物臨床前研發(fā)瓶頸，美迪西專題負(fù)責(zé)人付元鳳老師系統(tǒng)拆解ADC非臨床研究的策略，并做案例分析，詳細(xì)解讀ADC藥物的基本信息、國(guó)內(nèi)外指導(dǎo)原則、試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)等內(nèi)容

美迪西成功入選浦東新區(qū)首批“出海先鋒企業(yè)”，不僅是對(duì)美迪西國(guó)際化發(fā)展成果的權(quán)威認(rèn)可，更彰顯了浦東新區(qū)以制度創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)，全力培育具有全球資源配置能力的本土領(lǐng)軍企業(yè)的戰(zhàn)略決心。

美迪西毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國(guó)際生物藥全生命周期技術(shù)年會(huì)”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評(píng)價(jià)策略和技術(shù)路線”。

2025（第八屆）毒性測(cè)試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)（國(guó)際）學(xué)術(shù)研討會(huì)”將在四川成都召開(kāi)，美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授作為中國(guó)毒理學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)，將出任大會(huì)主席并發(fā)表演講。

6月18日，美迪西收到江蘇亞堯生物科技有限公司發(fā)來(lái)的感謝信。亞堯生物對(duì)美迪西團(tuán)隊(duì)在 YY2201項(xiàng)目中展現(xiàn)出的專業(yè)技術(shù)和高效執(zhí)行力，以及中美雙報(bào)能力給予高度贊譽(yù)。目前，YY2201已順利推進(jìn)至Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段。

美迪西創(chuàng)始人＆CEO陳春麟博士、首席商務(wù)官蔡金娜博士、首席技術(shù)官Lilly Xu博士、執(zhí)行副總裁兼美國(guó)公司總裁林慶聰博士將出席在美國(guó)馬薩諸塞州波士頓會(huì)展中心舉辦的2025美國(guó)生物技術(shù)大會(huì)。

6月27-28日，美迪西多肽藥物研發(fā)領(lǐng)域的專家們與特邀行業(yè)大咖共聚一堂，分享探討多肽藥物前沿成果與創(chuàng)新理念，推動(dòng)多肽技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)深度應(yīng)用與突破。

美迪西展臺(tái)吸引了眾多參會(huì)者，深入了解其在CGT、ADC、核酸藥物、多肽藥物、抗體等領(lǐng)域的臨床前研發(fā)優(yōu)勢(shì)。憑借團(tuán)隊(duì)的熱情接待和專業(yè)的深入洽談，贏得了客戶的高度評(píng)價(jià)與贊譽(yù)。

8月7日16:00，美迪西特邀核酸平臺(tái)負(fù)責(zé)人黃奡博士做客云講堂，從抗體與核酸結(jié)合的原理出發(fā)，解析AOC技術(shù)在突破遞送壁壘、提升穩(wěn)定性、實(shí)現(xiàn)組織精準(zhǔn)靶向中的核心價(jià)值。

美迪西創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO陳春麟博士受邀出席，并以"市值提升=創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)力×高質(zhì)量發(fā)展"為主題發(fā)表演講，系統(tǒng)闡述美迪西在新藥研發(fā)領(lǐng)域的實(shí)踐成果，為生物醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供方法論借鑒。

近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司與葛蘭素史克（GSK）達(dá)成至多12項(xiàng)創(chuàng)新藥全球授權(quán)合作，以120億美元交易額刷新中國(guó)藥企出海紀(jì)錄，更驗(yàn)證了本土創(chuàng)新藥的全球價(jià)值，同時(shí)也驗(yàn)證了中國(guó)CRO包括美迪西的研究質(zhì)量和研究速度達(dá)到或超過(guò)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。同期，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司與恒瑞醫(yī)藥在既有戰(zhàn)略合作的階段性成果之上，進(jìn)一步簽署創(chuàng)新賦能補(bǔ)充協(xié)議。雙方將聚焦創(chuàng)新藥物研發(fā)全周期的戰(zhàn)略協(xié)同，以更強(qiáng)合力推動(dòng)中國(guó)生物醫(yī)

如何科學(xué)設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案、合理遵循國(guó)內(nèi)外監(jiān)管指導(dǎo)原則（如FDA、EMA和NMPA的相關(guān)要求），并選擇合適的動(dòng)物模型來(lái)預(yù)測(cè)臨床風(fēng)險(xiǎn)，成為推動(dòng)ADC藥物研發(fā)成功的關(guān)鍵因素。美迪西云講堂邀請(qǐng)專題負(fù)責(zé)人付元鳳為大家解答實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)問(wèn)題。

美迪西成功入選“2025年度長(zhǎng)三角創(chuàng)新研發(fā)型企業(yè)(第一批)”。這標(biāo)志著美迪西的創(chuàng)新技術(shù)、服務(wù)平臺(tái)以及對(duì)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的賦能作用獲得了長(zhǎng)三角區(qū)域最高層次創(chuàng)新平臺(tái)之一的權(quán)威認(rèn)可。

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司為SG1001提供了關(guān)鍵的藥代動(dòng)力學(xué)研究和符合GLP標(biāo)準(zhǔn)的全套安全性評(píng)價(jià)研究服務(wù)，以及美國(guó)FDA IND申報(bào)資料撰寫(xiě)，為該項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)雙批提供了堅(jiān)實(shí)保障。

美迪西為韋恩生物WBD156膠囊提供了藥學(xué)研究（包括原料藥、制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安評(píng)）和中美雙報(bào)服務(wù)，以專業(yè)高效的賦能平臺(tái)加速創(chuàng)新藥物臨床轉(zhuǎn)化。

美迪西毒理實(shí)驗(yàn)部負(fù)責(zé)人孟舜為大家解答特殊給藥和特殊取材在毒理實(shí)驗(yàn)中的常見(jiàn)難點(diǎn)，包括肝臟穿刺應(yīng)該選取哪個(gè)位置、雄性大鼠是否可以進(jìn)行膀胱給藥等。