6月16日，英矽智能宣布，已于近期完成E輪融資全部交割。在投資者的支持下，本輪募資總額約1.23億美元，超額完成既定目標。本輪募得資金將用于推動英矽智能在人工智能平臺升級和藥物研發(fā)管線創(chuàng)新方面的突破。具體而言，部分資金將被用于完善英矽智能自主研發(fā)的人工智能模型和算法，同時升級和擴展其前沿自動化智能實驗室，以進一步簡化藥物研發(fā)流程。與此同時，英矽智能將持續(xù)開展對自主研發(fā)和合作開發(fā)的藥物管線的臨床探索，加速在生物醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的突破性創(chuàng)新。

6月13日，默沙東（MSD）宣布其PD-1抑制劑帕博利珠單抗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，和侖伐替尼聯(lián)合經(jīng)動脈化療栓塞（TACE），用于治療不可切除的非轉(zhuǎn)移性肝細胞癌患者。此次新適應癥的獲批是基于3期期臨床試驗LEAP-012研究的數(shù)據(jù)。

6月12日，CDE官網(wǎng)公示，恒瑞醫(yī)藥申報的 1 類新藥注射用 SHR-A1904 獲批臨床默示許可，擬定適應癥為聯(lián)合 SHR2554±阿得貝利單抗或 SHR-1701 用于實體瘤治療。SHR-A1904 是該公司自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權(quán)的靶向 Claudin18.2 的 ADC。

6月12日，CDE官網(wǎng)公示，樂普生物1類新藥MRG007獲批臨床，擬開發(fā)治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤。公開資料顯示，這是一款靶向CDH17的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。

Butenolide is a promising antifouling natural product. Rosin-based antifouling paint with the incorporation of butenolide, a promising antifoulant, possesses the potential to deter the settlement of marine organisms on submerged surfaces. Butenolide with a purity >99% was synthesized by Medicilon, Inc. (Shanghai, China).

6月10日，默沙東（MSD）宣布，其單克隆抗體療法Enflonsia（clesrovimab）已獲得美國FDA批準，用于預防新生兒及進入首個呼吸道合胞病毒（RSV）季節(jié)的嬰兒發(fā)生RSV相關(guān)的下呼吸道疾病。Enflonsia為一款長效預防型抗體療法。

6月9日，上海醫(yī)藥公告稱，公司下屬上海信誼金朱藥業(yè)有限公司的富馬酸福莫特羅吸入溶液收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊證書》，該藥品獲得批準生產(chǎn)。該藥品用于慢性阻塞性肺部疾病患者氣道阻塞的維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。

近日，蘇州璞正醫(yī)藥（Suzhou Intragrand Pharma）與美國Transpire Bio聯(lián)合宣布，雙方就研究性?PDE4?抑制劑?“ITG-1052（通用名：Lenamilast）”?達成獨家許可協(xié)議。Transpire Bio?將獲得除中國以外全球范圍內(nèi)的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利，標志著這款靶向特發(fā)性肺纖維化（IPF）的創(chuàng)新藥物正式進入國際化開發(fā)階段。根據(jù)協(xié)議，蘇州璞正醫(yī)藥保留中國地區(qū)權(quán)益，而?Transpire Bio?將負責全球（除中國）的臨床開發(fā)與商業(yè)化。雙方未披露具體交易金額。將開發(fā)為吸入制劑。

6月5日，澤璟生物制藥與德國默克公司的瑞士子公司AresTradingS.A.簽署《服務協(xié)議》。澤璟同意授權(quán)ATSA作為注射用重組人促甲狀腺激素在中華人民共和國境內(nèi)（為本協(xié)議之目的，不包括香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺灣地區(qū)）的獨家市場推廣服務商。?在滿足協(xié)議約定的條款下，澤璟將獲得授權(quán)款總金額為最高人民幣 25,000 萬元，其中協(xié)議生效日期起30個工作日內(nèi)，ATSA將向澤璟支付第一筆預付款人民幣5,000萬元、標的產(chǎn)品首個適應癥獲批后ATSA將向公司支付第二筆款項人民幣20,000萬元。公司將根據(jù)協(xié)議約定按凈銷售額兩位數(shù)百分比向ATSA 支付市場推廣服務費。

6月4日，Cullinan Therapeutics宣布與智翔金泰（Genrix Bio）達成合作，獲得BCMAxCD3雙特異性T細胞銜接抗體velinotamig在全球（大中華區(qū)除外）全適應癥的獨家授權(quán)。根據(jù)協(xié)議，Cullinan將向智翔金泰支付2000萬美元首付款，獲得大中華區(qū)以外全球所有疾病領(lǐng)域的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。未來智翔金泰還有資格獲得最高2.92億美元的開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款，以及額外最高4億美元的銷售里程碑付款。