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FAQs

FAQs
藥代動(dòng)力學(xué)研究如何優(yōu)化給藥策略？
通過評(píng)估藥物的吸收、分布、代謝和排泄，藥代動(dòng)力學(xué)研究可以確保藥物達(dá)到有效治療濃度的同時(shí)，盡量降低毒副作用風(fēng)險(xiǎn)。
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為什么 ADME/DMPK 研究對(duì)于轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)至關(guān)重要？
ADME/DMPK研究在轉(zhuǎn)化科學(xué)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，能夠指導(dǎo)劑量選擇并預(yù)測(cè)藥物間相互作用，從而提高首次人體試驗(yàn)的安全性與有效性。
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藥代動(dòng)力學(xué)體外試驗(yàn)如何補(bǔ)充體內(nèi)研究？
藥代動(dòng)力學(xué)體外試驗(yàn)可以對(duì)早期候選化合物進(jìn)行快速、經(jīng)濟(jì)有效的篩選，而體內(nèi)研究則在生物系統(tǒng)中驗(yàn)證了這些結(jié)果，確保決策所依據(jù)的數(shù)據(jù)全面可靠。
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疼痛的常見分類有哪些？
疼痛的常見分類包括急性與慢性、創(chuàng)傷性、炎癥性、神經(jīng)病理性疼痛以及周圍神經(jīng)痛和中樞神經(jīng)痛，臨床前研究應(yīng)基于對(duì)臨床疾病表現(xiàn)和病理機(jī)制的理解，建立相應(yīng)動(dòng)物模型，采用合理的行為測(cè)量方法針對(duì)性評(píng)估，并研究其生理、激素、生化和行為學(xué)改變。
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美迪西的CGT藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)有哪些？
美迪西在CGT藥物研發(fā)、安全性評(píng)價(jià)等領(lǐng)域積累了大量項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，熟悉不同類型藥物和生物制品的實(shí)驗(yàn)要求，能高效解決實(shí)驗(yàn)中遇到的各種問題。
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不同細(xì)胞因子檢測(cè)是否均可采用PMA或LPS作為陽性刺激物？
對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞因子的檢測(cè)，PMA和LPS都是常用的刺激劑，其中LPS的應(yīng)用范圍可能更廣泛一些。然而，對(duì)于個(gè)別細(xì)胞因子，刺激效果可能會(huì)存在差異。
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哪些類別的藥物需要通過細(xì)胞因子評(píng)估來測(cè)定其藥效？
目前，我們?cè)谝呙珙愃幬镅邪l(fā)項(xiàng)目中進(jìn)行的細(xì)胞因子評(píng)估較多，尤其是針對(duì)多肽類和核酸類疫苗。
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mRNA疫苗的主要給藥策略有哪些？
皮下注射、 皮內(nèi)注射、結(jié)節(jié)內(nèi)注射、肌肉注射、靜脈注射、腫瘤內(nèi)注射和鞘內(nèi)注射是mRNA疫苗的主要給藥策略。
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mRNA腫瘤疫苗研發(fā)的挑戰(zhàn)有哪些？
在藥學(xué)研究階段，mRNA腫瘤疫苗研發(fā)面臨腫瘤新抗原的識(shí)別和篩選、mRNA核酸序列設(shè)計(jì)和修飾、遞送系統(tǒng)優(yōu)化等挑戰(zhàn)。在臨床前研究階段，動(dòng)物模型的選擇是核心和關(guān)鍵。
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mRNA腫瘤疫苗的優(yōu)勢(shì)有哪些？
mRNA腫瘤疫苗具有抗原選擇范圍廣、表現(xiàn)更強(qiáng)的免疫原性、安全性高于DNA疫苗、生物化學(xué)合成，生產(chǎn)過程無病毒感染風(fēng)險(xiǎn)等優(yōu)點(diǎn)。
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