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FAQs

FAQs
NanoString系統(tǒng)的優(yōu)勢有哪些?
NanoString技術(shù)的機(jī)制是直接基于分子技術(shù)和雜交的原理,它的獨(dú)特性重新定義了處理基因組學(xué)和基因表達(dá)譜分析的方法,因此優(yōu)勢是非常明顯的。
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什么是類器官模型?
類器官 (Organoids) 是一種 3D 細(xì)胞培養(yǎng)物,具有與人體器官高度相似的組織學(xué)特征,并能在體外重現(xiàn)其生理功能。它們能夠?qū)崿F(xiàn)細(xì)胞的增殖分化、自我更新與自組裝,并且可以長期培養(yǎng),同時在培養(yǎng)過程中保持遺傳物質(zhì)穩(wěn)定。
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什么是吸入液體制劑
吸入液體制劑是經(jīng)口吸入制劑的一種劑型,專供霧化器使用。它通過霧化器被轉(zhuǎn)化為可供吸入的氣溶膠溶液或混懸液。
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如何在脂質(zhì)體類藥物生物分析方法開發(fā)階段選擇相應(yīng)的SPE板?
在脂質(zhì)體類藥物生物分析方法開發(fā)階段,選擇合適的SPE板可以提高脂質(zhì)體類藥物生物分析方法開發(fā)的效率和成功率。
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常見的局部眼用制劑類型都有哪些呢?
對于眼科疾病的治療,局部給藥是一種常規(guī)手段,溶液、混懸液、乳劑、凝膠劑、軟膏劑等是常見的局部眼用制劑類型。
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如果經(jīng)皮給藥,局部出現(xiàn)非供試品嚴(yán)重毒性 ,試驗(yàn)后期應(yīng)該如何處理?
一旦確認(rèn)效應(yīng)與供試品無關(guān),我們在分析數(shù)據(jù)時可以選擇將這些動物的數(shù)據(jù)進(jìn)行排除以及不排除的兩類情況進(jìn)行分析。
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中藥做皮膚外用制劑,如何提高暴露量,不能靜脈注射的話,只能通過口服嗎?
可以根據(jù)供試品的特性選擇最合適的給藥方式,以確保其安全性和有效性。
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局部NOAEL如何確定呢?
有時在實(shí)驗(yàn)中無法確定局部NOAEL也并非關(guān)鍵問題,因?yàn)橹灰獩]有出現(xiàn)系統(tǒng)毒性反應(yīng),即使局部有刺激性反應(yīng),只要這種反應(yīng)是可逆的、可耐受的,并且在可接受范圍,那么這種情況是可以接受的。
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受制劑載藥量限制給藥劑量上不去,安全窗較窄時,建議如何解決?
在經(jīng)皮給藥方法達(dá)到最大耐受劑量(MFD)且存在上限時,可以考慮采用其他非經(jīng)皮涂膜的給藥方式來增加系統(tǒng)暴露量,以便開展毒性研究
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在非臨床研究中,CAR-T治療的脫靶毒性是一個重要的關(guān)注點(diǎn)。我們應(yīng)該如何評估這種脫靶毒性?
首先應(yīng)采用多種體外方法(MPA、TCR、體外細(xì)胞殺傷)來評估CAR-T的脫靶毒性。
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